ALX Oncology Holdings Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022
Am 08. November 2022 um 22:01 Uhr
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ALX Oncology Holdings Inc. gab die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022 bekannt. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 35,32 Mio. USD, verglichen mit 24,57 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortzuführenden Geschäft betrug 0,87 USD gegenüber 0,61 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,87 USD gegenüber 0,61 USD im Vorjahr. In den ersten neun Monaten belief sich der Nettoverlust auf 92,77 Mio. USD gegenüber 55,03 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 2,28 USD gegenüber 1,37 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 2,28 USD gegenüber 1,37 USD im Vorjahreszeitraum.
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ALX Oncology Holdings Inc. ist ein in der klinischen Phase befindliches Immunonkologie-Unternehmen, das sich darauf konzentriert, Patienten im Kampf gegen Krebs zu unterstützen, indem es Therapien entwickelt, die den Immun-Checkpoint-Inhibitor CD47 blockieren und eine Brücke zwischen dem angeborenen und dem adaptiven Immunsystem schlagen. Sein Produktkandidat evorpacept ist ein CD47 blockierendes Therapeutikum, das eine hochaffine CD47-Bindungsdomäne mit einer inaktivierten, proprietären Fc-Domäne kombiniert. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Kombination von evorpacept mit Antikörpern gegen Krebs, ADCs und PD-1/PD-L1 Immun-Checkpoint-Inhibitoren. Krebszellen nutzen CD47, ein Zelloberflächenprotein, als "Don't eat me"-Signal, um sich der Phagozytose durch Makrophagen zu entziehen, oder als "Don't activate T-cells"-Signal, das die Aktivierung von T-Zellen durch dendritische Zellen verhindert. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Kombination von Evorpacept mit Antikörpern gegen Krebs, ADCs und PD-1/PD-L1 Immun-Checkpoint-Inhibitoren. Das Unternehmen hat auch ein präklinisches Programm, das sich auf die Entwicklung von ALTA-002 konzentriert, einem SIRPa TRAAC, der Möglichkeiten bietet, die angeborene und adaptive Immunantwort auf Krebs zu beeinflussen.