Akorn Operating Company LLC hat auf der Konferenz der Amerikanischen Gesellschaft für Reproduktionsmedizin (ASRM) 2022 in Anaheim, Kalifornien, das erste generische Cetrorelixacetat zur Injektion 0,25 mg (Cetrorelix) auf den Markt gebracht. Die ASRM bringt führende Mediziner zusammen, um die neuesten Entwicklungen in der Reproduktionsmedizin, bei Behandlungen und beim Patientenmanagement zu entdecken. Cetrorelix ist die erste zugelassene, APurated und bioäquivalente Version von EMD Serono's Cetrotide.

Die FDA hat Akorn für Cetrorelix die Bezeichnung Competitive Generic Therapy (CGT) erteilt, eine Bezeichnung, die Anreize für die effektive Entwicklung, die effiziente Prüfung und den rechtzeitigen Markteintritt von Arzneimitteln schaffen soll, für die es keine ausreichende generische Konkurrenz gibt. Als erster zugelassener Antragsteller mit dem CGT-Status hat Akorn Anspruch auf 180 Tage Marktexklusivität, die sich das Unternehmen mit der Markteinführung von Cetrorelix in dieser Woche gesichert hat. Cetrorelix wird zur Verhinderung eines vorzeitigen Eisprungs während der kontrollierten Stimulation der Eierstöcke eingesetzt.