Acumen Pharmaceuticals, Inc. gab den Abschluss der Patientenrekrutierung für die Phase-1-Studie INTERCEPT-AD mit ACU193 bei Patienten mit früher Alzheimer-Krankheit bekannt. Acumen ist auf dem besten Weg, im dritten Quartal 2023, und damit früher als bisher erwartet, erste Ergebnisse, einschließlich Daten zur Sicherheit und zum Nachweis des Wirkmechanismus, vorzulegen. An der Phase-1-Studie INTERCEPT-AD nahmen 65 Probanden an 17 aktiven Standorten in den Vereinigten Staaten teil.

Diese randomisierte, placebokontrollierte Phase-1-Studie soll die Sicherheit und den Nachweis des Wirkmechanismus von ACU193 bewerten. Die Studie wurde auf der Grundlage ermutigender nicht-klinischer Studien zu ACU193 initiiert, die die selektive Ausrichtung auf A < BETA>Os unterstützen. ACU193 ist der erste monoklonale Antikörper in der klinischen Entwicklung, der selektiv auf lösliche A < BETA>Os abzielt, die zu den toxischsten und pathogensten Formen von A < BETA> im Vergleich zu A < BETA> Monomeren und abgelagerten Amyloid-Plaques gehören.

Es wurde festgestellt, dass toxische lösliche A < BETA>Os in Synapsen interagieren, was zu einer veränderten neuronalen Funktion führt und den Prozess der Neurodegeneration auslösen und aufrechterhalten kann. Für weitere Informationen über INTERCEPT-AD (NCT04931459).