Acorda Therapeutics, Inc. erhält die weltweiten Vermarktungsrechte für FAMPYRA bis Januar 2025 zurück
Am 11. Januar 2024 um 14:34 Uhr
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Acorda Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass es die weltweiten Vermarktungsrechte für FAMPYRA (Fampridin) zurückerhalten wird, nachdem Biogen beschlossen hat, die Lizenz- und Kooperationsvereinbarung zwischen den beiden Unternehmen mit Wirkung zum 1. Januar 2025 zu kündigen. FAMPYRA ist in der Europäischen Union und anderen Gebieten weltweit für die Verbesserung der Gehfähigkeit bei Erwachsenen mit Multipler Sklerose (MS) mit Gehbehinderung indiziert. Acorda vertreibt das Medikament unter dem Namen AMPYRA (Dalfampridin) in den Vereinigten Staaten.
Acorda und Biogen arbeiten gemeinsam an einem Übergang, damit Acorda FAMPYRA für die große Mehrheit der MS-Patienten außerhalb der USA vermarkten und liefern kann, die derzeit versorgt werden. Acorda plant, die Kommerzialisierung so bald wie möglich im Laufe des Jahres 2024 zu übernehmen, wenn die Übertragung der Marktzulassung und die Vertriebsvereinbarungen für jedes Gebiet abgeschlossen sind.
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Acorda Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von Therapien konzentriert, die die Funktion wiederherstellen und das Leben von Menschen mit neurologischen Störungen verbessern. Das Unternehmen vermarktet Inbrija (Levodopa-Inhalationspulver), das in den Vereinigten Staaten für die intermittierende Behandlung von OFF-Episoden, auch bekannt als OFF-Perioden, bei Menschen mit Parkinson-Krankheit, die mit Carbidopa/Levodopa behandelt werden, zugelassen ist. Inbrija darf nicht von Patienten eingenommen werden, die einen nicht-selektiven Monoaminoxidase-Hemmer wie Phenelzin oder Tranylcypromin einnehmen oder innerhalb der letzten zwei Wochen eingenommen haben. Inbrija verwendet sein ARCUS-Lungenverabreichungssystem, eine Technologieplattform, die für die Verabreichung von Medikamenten durch Inhalation entwickelt wurde. ARCUS ist eine Technologie zur pulmonalen Verabreichung von Medikamenten in Form von Trockenpulver. Das Unternehmen vermarktet auch die AMPYRA (Dalfampridin) Tabletten mit verlängerter Wirkstofffreisetzung, 10 mg, zur Verbesserung des Gehens bei Erwachsenen mit Multipler Sklerose. Ampyra wird außerhalb der Vereinigten Staaten von Biogen International GmbH als Fampyra vermarktet.
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