Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) teilte am Freitag mit, dass sie die traditionelle Zulassung für AbbVie's "guided missile" Krebstherapie Elahere für erwachsene Patienten mit einer Art von Eierstockkrebs und verwandten Krebsarten erteilt hat, die eine bis drei vorherige Behandlungslinien erhalten haben.