Suchen Sie sofort ärztliche Hilfe auf, wenn Sie Schmerzen in der Magengegend, Fieber, Schüttelfrost, Übelkeit oder Erbrechen bekommen. Veränderungen bei bestimmten Labortests. Ihr Hausarzt sollte Bluttests durchführen, bevor Sie mit der Einnahme von RINVOQ beginnen und während Sie es einnehmen.

Ihr Hausarzt kann die Behandlung mit RINVOQ für eine gewisse Zeit unterbrechen, wenn dies aufgrund von Veränderungen in diesen Bluttests erforderlich ist. Was sind weitere mögliche Nebenwirkungen von RINVOQ? Zu den häufigen Nebenwirkungen gehören Infektionen der oberen Atemwege (Erkältung, Infektionen der Nasennebenhöhlen), Gürtelrose (Herpes zoster), Infektionen mit dem Herpes-simplex-Virus (einschließlich Fieberbläschen), Bronchitis, Übelkeit, Husten, Fieber, Akne, Kopfschmerzen, erhöhte Kreatinphosphokinase-Werte im Blut, allergische Reaktionen, Entzündungen der Haarfollikel, Schmerzen in der Magengegend (Bauch), Gewichtszunahme, Grippe, Müdigkeit, verringerte Anzahl bestimmter Arten von weißen Blutkörperchen (Neutropenie, Lymphopenie, Leukopenie), Muskelschmerzen, grippeähnliche Erkrankungen, Hautausschlag, erhöhte Cholesterinwerte im Blut, erhöhte Leberenzymwerte, Lungenentzündung, verringerte Anzahl roter Blutkörperchen (Anämie) und Infektionen des Magens und des Darms (Gastroenteritis).

Bei Menschen mit atopischer Dermatitis, die mit RINVOQ behandelt wurden, kam es zu einer Ablösung oder einem Riss der hinteren Augenhaut (Netzhautablösung). Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn Sie während der Behandlung mit RINVOQ eine plötzliche Veränderung Ihrer Sehkraft feststellen. Bei manchen Menschen, die RINVOQ einnehmen, können sich Arzneimittelreste (eine ganze Tablette oder Tablettenstücke) im Stuhl befinden.

Rufen Sie in diesem Fall Ihren medizinischen Betreuer an. Über Lutikizumab (ABT-981) Lutikizumab (ABT-981) ist ein Dual-Variable-Domain-Interleukin (IL) 1a/1ß-Antagonist, der bei verschiedenen immunvermittelten Krankheiten, einschließlich Hidradenitis suppurativa (HS) und Colitis ulcerosa, untersucht wird. Studien haben gezeigt, dass IL 1a und 1ß in HS-Läsionen erhöht sind.26 Lutikizumab ist ein Prüfpräparat und wurde von den Zulassungsbehörden nicht genehmigt.

Sicherheit und Wirksamkeit wurden noch nicht nachgewiesen. BOTOX® Cosmetic (OnabotulinumtoxinA) ist ein verschreibungspflichtiges Medikament, das in die Muskeln injiziert wird und zur vorübergehenden Verbesserung des Aussehens von mäßigen bis schweren Stirnfalten, Krähenfüßen und Zornesfalten zwischen den Augenbrauen bei Erwachsenen eingesetzt wird. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über BOTOX® Cosmetic und ob es das Richtige für Sie ist.

Dieses Produkt birgt Risiken. Die Wirkung von BOTOX® Cosmetic kann sich Stunden bis Wochen nach der Injektion ausbreiten und ernsthafte Symptome verursachen. Alarmieren Sie sofort Ihren Arzt, da Schluck-, Sprech- und Atembeschwerden, Augenprobleme oder Muskelschwäche Anzeichen für einen lebensbedrohlichen Zustand sein können. Fahren Sie in diesem Fall nicht Auto, bedienen Sie keine Maschinen oder führen Sie keine anderen gefährlichen Tätigkeiten aus. Patienten mit diesen Erkrankungen vor der Injektion sind am stärksten gefährdet.

Die Schluckbeschwerden können mehrere Monate andauern. Zu den Nebenwirkungen können allergische Reaktionen, Nacken- und Injektionsstellenschmerzen, Müdigkeit und Kopfschmerzen gehören. Zu den allergischen Reaktionen können Hautausschlag, Quaddeln, Asthmasymptome und Schwindel gehören.

Lassen Sie sich nicht mit BOTOX® Cosmetic behandeln, wenn Sie eine Hautinfektion haben. Informieren Sie Ihren Arzt über Ihre Krankengeschichte, Muskel- oder Nervenerkrankungen (einschließlich ALS/Lou-Gehrig-Krankheit, Myasthenia gravis oder Lambert-Eaton-Syndrom) und Medikamente, einschließlich Botulinumtoxine, da diese das Risiko schwerer Nebenwirkungen erhöhen können.