23andMe Holding Co. präsentiert auf der 37. Jahrestagung der Society for Immunotherapy of Cancer (SITC), die vom 8. bis 12. November 2022 in Boston, Massachusetts, stattfindet, ein Poster über laufende Studien, auf dem die Tumorarten beschrieben werden, die in der Expansionsphase der laufenden Phase-1-Studie für 23ME-00610, einem Antikörper gegen CD200R1, bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren untersucht werden. Das Poster enthält Einzelheiten darüber, wie die Monotherapie-Aktivität von 23ME-00610 in tumorindikationsspezifischen Expansionskohorten (N~15/Kohorte) bewertet wird, zu denen das klarzellige Nierenzellkarzinom, das epitheliale Ovarial-, Eileiter- oder primäre Peritonealkarzinom, neuroendokrine Krebsarten einschließlich des kleinzelligen Lungenkarzinoms sowie Krebsarten mit hoher Mikrosatelliteninstabilität (MSI-H) oder hoher Tumormutationslast (TMB-H) gehören, die unter Standardtherapien fortgeschritten sind.

Eine Kohorte von Jugendlichen mit lokal fortgeschrittenen, inoperablen oder metastasierten soliden Tumoren wird ebenfalls in die Studie aufgenommen. Die Tumorindikationen für die Expansionsphase wurden auf der Grundlage präklinischer und veröffentlichter Daten zur Aktivität und Expression von CD200R1 und seinem Liganden CD200 sowie von Immunzell- und Tumormerkmalen ausgewählt, die das Potenzial haben, die Wahrscheinlichkeit eines Ansprechens auf die CD200R1-Hemmung zu erhöhen. 23andMe hat mehr als 13 Millionen genotypisierte Kunden, von denen über 80% in die Teilnahme an der Forschung einwilligen.

Die Wissenschaftler von 23andMe untersuchen die gesamte, nicht identifizierte Genetik dieser Teilnehmer zusammen mit mehr als 4 Milliarden selbstberichteter Gesundheitsdaten. Mithilfe dieser Daten und hochentwickelter bioinformatischer Analysen hat 23andMe eine genetische Signatur für die Immunonkologie entdeckt, um Bereiche des Genoms zu identifizieren, die vielversprechende Ziele für Krebsimmuntherapien beherbergen könnten. Eines dieser Ziele, CD200R1, ist ein Rezeptor, der vorwiegend auf Immunzellen zu finden ist. Indem 23ME-00610 auf diesen Rezeptor abzielt, verhindert es, dass CD200 auf Tumorzellen an CD200R1 auf T-Zellen und myeloischen Zellen bindet, wodurch deren Fähigkeit, Krebszellen abzutöten, wiederhergestellt werden kann.