Die 23andMe Holding Co. gab bekannt, dass der erste Teilnehmer an einer klinischen Phase-1-Studie zur Untersuchung von 23ME-01473 ('1473) bei fortgeschrittenen soliden Tumoren die Dosis erhalten hat. Das Zielmolekül des neuen Antikörpers, ULBP6, wurde durch die firmeneigene Forschungsplattform von 23andMe entdeckt, der weltweit größten wiederauffindbaren Datenbank mit de-identifizierten menschlichen genetischen und phänotypischen Informationen.

Dies ist das dritte durch die 23andMe-Forschungsplattform genetisch validierte Zielmolekül, das in weniger als 4 Jahren in die Klinik kommt. Über '1473 '1473 zielt auf ULBP6 ab, um die Anti-Tumor-Immunität durch NK- und T-Zellen wiederherzustellen. ULBPs sind stressinduzierte Liganden, die sich auf der Oberfläche von Krebszellen befinden und an ihren Rezeptor, NKG2D, auf NK- und T-Zellen binden.

Krebszellen entgehen der Erkennung durch Immunzellen, indem sie ULBP-Liganden von ihrer Zelloberfläche abwerfen, die als immunsuppressive molekulare Köder wirken. Darüber hinaus wird '1473 durch einen Fc-Effektor verstärkt, was einen zusätzlichen Mechanismus für NK-Zellen darstellt, um den Zelltod von ULBP6-exprimierenden Krebszellen zu bewirken. ULBP6 wurde als potenzieller Angriffspunkt für Krebsmedikamente mit Hilfe der genetischen Signatur von 23andMe für die Immuno-Onkologie (I/O) identifiziert. Dieser Ansatz wurde von 23andMe entwickelt, um Hinweise auf genetische Varianten zu finden, die die Immunfunktion erhöhen und gleichzeitig das Krebsrisiko senken.

Anhand von genetischen Daten kann 23andMe immunbezogene Gene identifizieren, von denen man annimmt, dass sie einen Einfluss auf die Krebsbiologie haben. Insbesondere kann die Keimbahngenetik aufzeigen, welche der immunbezogenen Gene genetische Varianten enthalten, die auch die Veranlagung einer Person für die Entwicklung von Krebs verändern. Die erste klinische Studie am Menschen, die an mehreren Zentren durchgeführt wird, wird die Sicherheit und Verträglichkeit von '1473 bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden bösartigen Erkrankungen, die nach einer Standardtherapie fortgeschritten sind, untersuchen.

Diese Studie wird auch das pharmakokinetische und pharmakodynamische Profil von '1473 untersuchen, um die optimale Dosis und den optimalen Zeitplan für weitere klinische Studien zu ermitteln.