MorphoSys AG veröffentlicht Ergebnisse des zweiten Quartals 2019

    MorphoSys AG veröffentlicht Ergebnisse des zweiten Quartals 2019

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MorphoSys AG veröffentlicht Ergebnisse des zweiten Quartals 2019 (News mit
Zusatzmaterial)

06.08.2019 / 22:05
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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Planegg/München, 6. August 2019

MorphoSys AG veröffentlicht Ergebnisse des zweiten Quartals 2019

Telefonkonferenz und Webcast (auf Englisch) morgen, 7. August 2019, um 14:00
Uhr MESZ

  * Dr. Jean-Paul Kress mit Wirkung zum 1. September 2019 zum neuen CEO von
    MorphoSys ernannt

  * Absichtserklärung zur Einreichung eines Zulassungsantrags auf Basis von
    L-MIND bei europäischer Regulierungsbehörde EMA

  * Otilimab (früher MOR103/GSK3196165): Start des Phase
    3-Entwicklungsprogramms in rheumatoider Arthritis löste
    Meilensteinzahlung von 22 Mio. EUR durch GSK an MorphoSys aus

  * Vereinbarung mit Vivoryon Therapeutics für Small Molecule-Inhibitoren
    des CD47/SIRP alpha-Signalweges in der Immunonkologie

  * Tafasitamab (MOR208):

  * Primäre Analyse der L-MIND-Studie bestätigt frühere starke Daten in
    rezidivierendem oder refraktärem DLBCL

  * Offenlegung des Biomarkers zur Stratifizierung von Patienten in der
    B-MIND-Studie als eine zu Studienbeginn niedrige Anzahl von natürlichen
    Killerzellen (NK-Zellen; NKCC-Low) im peripheren Blut; Zwischenanalyse
    wird aufgrund einer längeren Ansprechdauer in der gesamten
    Patientenpopulation in Q4 2019 erwartet

  * MOR202: Klinische Studie in der Indikation
    anti-PLA2R-Antikörper-positive membranöse Nephropathie (aMN)
    angekündigt; geplanter Start im vierten Quartal 2019

  * Tremfya(R): Partner Janssen berichtete positive Phase 3-Topline-Daten in
    psoriatischer Arthritis

  * Erhöhung der Finanzprognose für das Gesamtjahr 2019 nach
    GSK-Meilensteinzahlung: Erwartete Umsatzerlöse in der Größenordnung von
    65 bis 72 Mio. EUR (zuvor: 43 bis 50 Mio. EUR) und ein EBIT von -105 bis
    - 115 Mio. EUR (zuvor: -127 bis -137 Mio. EUR); Aufwendungen für
    firmeneigene F&E werden unverändert in der Größenordnung von 95 Mio.
bis
    105 Mio. EUR erwartet

Die MorphoSys AG (FSE: MOR; Prime Standard Segment; MDAX & TecDAX; NASDAQ:
MOR) gab heute ihre Finanzergebnisse für das zweite Quartal 2019 bekannt.

"MorphoSys hat auch im zweiten Quartal 2019 in vielen Bereichen
ausgezeichnete Fortschritte erzielt", sagte Dr. Simon Moroney,
Vorstandsvorsitzender der MorphoSys AG. "Ein wichtiger Schritt war die
Ernennung meines Nachfolgers Dr. Jean-Paul Kress zum neuen CEO von MorphoSys
mit Wirkung zum 1. September 2019. Jean-Paul bringt eine Fülle an
medizinischer, und kommerzieller Expertise sowie Führungsqualitäten mit. Ich
vertraue voll darauf, dass er MorphoSys in die Lage versetzen wird, große
Fortschritte bei der Umsetzung der Firmenstrategie zu erzielen, insbesondere
bei der Einführung und Vermarktung unseres wichtigsten Programms
Tafasitamab. Topline-Daten der primären Analyse unserer L-MIND-Studie,
gefolgt von der Präsentation der vollständigen Daten auf der vor kurzem
abgehaltenen ICML-Konferenz, bestätigten das Potential dieses Programms.

Wir sind weiterhin auf dem besten Weg, die Einreichung unseres
Zulassungsantrags bei der FDA bis Ende dieses Jahres abzuschließen. Heute
haben wir auch unsere Absicht bekräftigt, bei der Europäischen
Arzneimittelagentur (EMA) einen Marktzulassungsantrag auf Basis von L-MIND
einzureichen. Für die B-MIND-Studie haben wir den in die Studie
aufgenommenen Biomarker offengelegt, nämlich als eine zu Studienbeginn
niedrige Anzahl an natürlichen Killerzellen im peripheren Blut. Dieser
Biomarker kann uns helfen, Patienten zu identifizieren, die von der
möglichen effizienten Rekrutierung der natürlichen Killerzellen durch
Tafasitamab profitieren könnten. Nicht zuletzt stellt unsere Vereinbarung
mit Vivoryon Therapeutics eine wertvolle Ergänzung unseres firmeneigenen
Portfolios dar. Sie erlaubt uns den Zugang zu einer Klasse von Small
Molecule-Inhibitoren in der Immunonkologie, und wir sind sehr daran
interessiert, das Potential dieser niedermolekularen Verbindungen in
Kombination mit unseren Antikörpern zu untersuchen, insbesondere natürlich
mit Tafasitamab", so Dr. Moroney weiter.

"Die von uns berichteten L-MIND-Daten sind ein entscheidender Katalysator
für die Transformation von MorphoSys und für unser Ziel, uns zu einem voll
integrierten biopharmazeutischen Unternehmen zu entwickeln. Unsere
Vorbereitungen für eine Erweiterung der Entwicklung von Tafasitamab laufen
weiter und der Beginn einer Erstlinien-Studie in DLBCL wird später in diesem
Jahr erwartet. Zudem bauen wir unsere Entwicklung von MOR202 aus. Noch in
diesem Jahr wollen wir den Antikörper in einer klinischen Phase 1/2-Studie
in einer chronisch entzündlichen Autoimmunerkrankung der Nieren testen",
sagte Jens Holstein, Finanzvorstand der MorphoSys AG. "Unser ausgewogenes
Geschäftsmodell basiert auf dem Wert unseres Partnered Discovery Segments,
welches es uns ermöglicht, in die Entwicklung und geplante Vermarktung
unseres eigenen Portfolios zu investieren. Die Meilensteinzahlung von 22
Mio. EUR von GSK, ausgelöst durch den Start des Phase 3-Programms mit
Otilimab, ehemals MOR103, in rheumatoider Arthritis, veranlasste uns, unsere
finanzielle Prognose zu erhöhen. Zunehmende Einnahmen aus
Umsatzbeteiligungen für Tremfya(R) stärken unsere Liquiditätslage
zusätzlich, und wir sind zuversichtlich, dass es in Zukunft weitere
Wirkstoffe geben wird, die Tremfya(R) auf den Markt folgen werden."

Finanzieller Überblick über das zweite Quartal 2019 (IFRS)

Im zweiten Quartal 2019 konzentrierte sich MorphoSys weiterhin darauf, seine
firmeneigene Technologie und Expertise für die Erforschung und Entwicklung
innovativer Wirkstoffkandidaten sowohl für Partner als auch in Eigenregie
einzusetzen. Der Konzernumsatz stieg im zweiten Quartal 2019 auf 34,7 Mio.
EUR gegenüber 8,1 Mio. EUR im zweiten Quartal des Vorjahres. Der Anstieg ist
vor allem auf die Meilensteinzahlung von 22 Mio. EUR von GSK zurückzuführen,
die durch den Start des klinischen Phase 3-Programms mit Otilimab (MOR103)
in rheumatoider Arthritis (RA) ausgelöst wurde. Diese Zahlung war im zweiten
Quartal aufgrund der Bestimmungen des IFRS 15 Standards als Erlöse aus
variablen Gegenleistungen zu erfassen.

Die Umsatzerlöse beinhalten ebenfalls eine Schätzung der Umsatzbeteiligungen
für Tremfya(R) in Höhe von 7,1 Mio. EUR (der Bericht von Janssen für das
zweite Quartal 2019 war zum Stichtag noch nicht eingegangen).

Im Segment Proprietary Development konzentriert sich MorphoSys auf die
Erforschung und klinische Entwicklung eigener Wirkstoffkandidaten im Bereich
der Krebserkrankungen und Entzündungen. Im zweiten Quartal 2019 erzielte
dieses Segment einen Umsatz von 25,9 Mio. EUR (Q2 2018: 0,1 Mio. EUR).

Im Segment Partnered Discovery setzt MorphoSys seine firmeneigene
Technologie zur Entdeckung neuer Wirkstoffkandidaten für Pharmaunternehmen
ein und profitiert dabei von den Entwicklungsfortschritten seiner Partner
durch Zahlungen für Forschung und Entwicklung, Lizenzgebühren,
erfolgsbasierten Meilensteinzahlungen und Umsatzbeteiligungen. Im zweiten
Quartal 2019 betrug der Umsatz in diesem Segment 8,7 Mio. EUR (Q2 2018: 8,1
Mio. EUR).

Die gesamten betrieblichen Aufwendungen beliefen sich im zweiten Quartal
2019 auf 40,3 Millionen Euro (Q2 2018: 32,7 Mio. EUR). Die Aufwendungen für
Forschung und Entwicklung erreichten in Q2 2019 eine Höhe von 24,7 Mio. EUR,
verglichen mit 25,8 Mio. EUR im zweiten Quartal des Vorjahres. Die
Aufwendungen für firmeneigene Forschung und Entwicklung einschließlich
Technologieentwicklung betrugen 22,5 Mio. EUR (Q2 2018: 23,7 Mio. EUR). Im
zweiten Quartal 2019 betrugen die Umsatzkosten 4,9 Mio. EUR (im zweiten
Quartal 2018 war diese Position nicht vorhanden), die Vertriebsaufwendungen
betrugen 3,2 Mio. EUR (Q2 2018: 1,5 Mio. EUR). Die Aufwendungen für
Allgemeines und Verwaltung stiegen von 5,5 Mio. EUR im zweiten Quartal 2018
auf 7,5 Mio. EUR im zweiten Quartal 2019.

Das Ergebnis vor Zinsen und Steuern (EBIT) betrug im zweiten Quartal 2019
-5,7 Mio. EUR (Q2 2018: -24,1 Mio. EUR). Das Segment Proprietary Development
erzielte ein EBIT von -7,0 Mio. EUR (Q2 2018: -24,6 Mio. EUR). Das EBIT im
Segment Partnered Discovery betrug 6,3 Mio. EUR (Q2 2018: 5,5 Mio. EUR). Im
zweiten Quartal 2019 betrug das Konzernergebnis -5,9 Mio. EUR (Q2 2018:
-23,5 Mio. EUR). Das Ergebnis je Aktie für das zweite Quartal 2019 betrug
-0,19 EUR (Q2 2018: -0,76 EUR).

Zum Ende des zweiten Quartals 2019 verfügte die Gesellschaft über liquide
Mittel in Höhe von 409,2 Mio. EUR, die in der Bilanz in den Positionen
"Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente", "Finanzielle Vermögenswerte
zum beizulegenden Zeitwert, wobei Änderungen erfolgswirksam erfasst werden"
und kurz- und langfristige "Andere finanzielle Vermögenswerte zu
fortgeführten Anschaffungskosten" ausgewiesen werden. Zum 31. Dezember 2018
betrugen die liquiden Mittel des Konzerns 454,7 Mio. EUR.

Die Anzahl der ausgegebenen Aktien betrug zum Ende des zweiten Quartals 2019
31.839.572 (Jahresende 2018: 31.839.572).

Ergebnis für die ersten sechs Monate 2019

In den ersten sechs Monaten 2019 stieg der Konzernumsatz auf 48,2 Mio. EUR
(Q1-Q2 2018: 10,9 Mio. EUR). Die Umsatzerlöse im ersten Halbjahr 2019
umfassten die Meilensteinzahlung von GSK in Höhe von 22,0 Mio. EUR aufgrund
des Beginns des klinischen Phase 3-Entwicklungsprogramms in rheumatoider
Arthritis. Die Aufwendungen für firmeneigene Forschung und Entwicklung
einschließlich Technologieentwicklung beliefen sich in den ersten sechs
Monaten 2019 auf 45,1 Mio. EUR (Q1-Q2 2018: 39,2 Mio. EUR). Damit lag das
EBIT in den ersten sechs Monaten 2019 bei -29,3 Mio. EUR nach -43,2 Mio. EUR
im ersten Halbjahr 2018.

Finanzprognose und operativer Ausblick für 2019

Nach einer Meilensteinzahlung von 22 Mio. EUR, die GSK am 3. Juli 2019
geleistet hat und die durch den Beginn der klinischen Phase 3-Entwicklung
von Otilimab (MOR103) ausgelöst wurde, erhöhte MorphoSys seine
Finanzprognose. Für das Jahr 2019 erwartet MorphoSys Konzernumsätze in der
Größenordnung von 65 bis 72 Mio. EUR (zuvor 43 bis 50 Mio. EUR) und ein EBIT
von -105 bis -115 Mio. EUR (zuvor 127 bis -137 Mio. EUR). Die Aufwendungen
für eigene Forschung und Technologieentwicklung werden unverändert in einem
Korridor von 95 bis 105 Mio. EUR erwartet.

Die Finanzprognose enthält keine Umsätze aus möglichen zukünftigen
Partnerschaften bzw. Lizenzvereinbarungen für Tafasitamab oder andere
Wirkstoffe aus MorphoSys' firmeneigener Entwicklung. Effekte potenzieller
Einlizenzierungs- oder Entwicklungspartnerschaften für neue
Entwicklungskandidaten sind ebenfalls nicht in der Prognose enthalten.

Im Segment Proprietary Development erwartet MorphoSys bis Ende 2019 die
folgenden Ereignisse und Aktivitäten:

Tafasitamab (MOR208)

  * L-MIND-Studie

  * Einreichung des Zulassungsantrags (Biologics License Application) bei
    der US-Gesundheitsbehörde FDA bis Ende des Jahres

  * Präsentation der Headline-Daten des virtuellen Kontrollarms einer
    Lenalidomide-Monotherapie für das Jahresende geplant.

  * B-MIND-Studie

  * Fortsetzung der Phase 3-Studie zur Evaluierung von Tafasitamab plus
    Bendamustin in r/r DLBCL

  * Ereignisgesteuerte Zwischenanalyse wird in Q4 2019 erwartet

  * Erstlinientherapie in DLBCL: Beginn der Phase 1b-Studie mit Tafasitamab
    in Kombination mit R-CHOP oder R2-CHOP in Q4 2019

  * COSMOS: Fortsetzung der Phase 2-Studie mit Tafasitamab in Kombination
    mit Idelalisib oder Venetoclax in r/r CLL/SLL und Vorstellung der Daten
    auf einer medizinischen Konferenz Ende 2019

MOR202

  * MorphoSys: Beginn einer klinischen Phase 1/2-Studie mit MOR202 in
    anti-PLA2R-Antikörper-positiver membranöser Nephropathie (aMN) in Q4
    2019

  * I-Mab: Fortsetzung der zwei klinischen Studien mit MOR202/TJ202 im
    multiplen Myelom in der chinesischen Region

MOR106

  * Fortführung der Phase 2-Studie IGUANA (intravenöse Verabreichung), der
    Phase 1-Vergleichsstudie (subkutane Gabe) und der kürzlich gestarteten
    Phase 2-Studie GECKO sowie Vorbereitungen für eine japanische
    Ethno-Brückenstudie in atopischer Dermatitis zusammen mit Galapagos und
    im Rahmen der globalen Lizenzvereinbarung mit Novartis

Im Segment Partnered Discovery erwartet MorphoSys für 2019 die folgenden
Ereignisse:

Nach Informationen auf der Website clinicaltrials.gov kann bis Ende 2019 die
primäre Fertigstellung von bis zu acht klinischen Studien in den Phasen 2
und 3 von Partnern erreicht werden, die Antikörper untersuchen, die mit der
Technologie von MorphoSys hergestellt wurden.


Dazu gehören:

  * eine möglicherweise zulassungsrelevante Phase 2b-Studie von Mereo Pharma
    in Osteogenesis Imperfecta (Glasknochenkrankheit) des HuCAL-Antikörpers
    Setrusumab (BSP804) gegen das Zielmolekül Sclerostin (dieser Antikörper
    wurde im Rahmen der Partnerschaft von MorphoSys mit Novartis generiert
    und anschließend von Novartis an Mereo lizenziert),

  * weitere Phase 3-Studien von Janssen mit Tremfya(R) bei psoriatischer
    Arthritis.

Darüber hinaus plant Janssen laut der Website clinicaltrials.gov. den Beginn
einer Phase 1-Studie mit Guselkumab bei chinesischen gesunden Freiwilligen,
eine Phase 2-Studie mit Guselkumab in der Indikation Pityriasis rubra
pilaris, eine Phase 2/3-Studie in der Indikation Colitis ulcerosa sowie eine
Phase 3-Studie in palmoplantärer-nicht-pustulärer Psoriasis.

Ob, wann und in welchem Umfang Nachrichten nach Abschluss der Studien im
Segment Partnered Discovery veröffentlicht werden, liegt im Ermessen der
Partner von MorphoSys.

MorphoSys wird seine Aktivitäten in der Eigenentwicklung weiterhin
unterstützen, indem es potenzielle Einlizenzierungs-, Co-Entwicklungs-
und/oder Akquisitionsmöglichkeiten oder die potenzielle Initiierung neuer
eigener Entwicklungsprogramme prüft, mit dem Ziel, die Position des
Unternehmens in seinen derzeitigen therapeutischen und technologischen
Tätigkeitsbereichen zu erhalten und auszubauen.

Kennzahlen des MorphoSys-Konzerns (IFRS, 30. Juni 2019)

  in Mio. EUR                Q2/20- Q2/20-       Q1-Q2 Q1-Q2   
                               19     18          2019  2018
  Umsatzerlöse                 34,7     8,1   >100%   48,2   10,9   >100%
  Betriebliche Aufwendungen   -40,3   -32,7    -23%  -77,5  -54,6    -42%
  Umsatzkosten                 -4,9     0,0     n/a   -9,9    0,0     n/a
  Aufwendungen für            -24,7   -25,8     +4%  -49,3  -43,0    -15%
  Forschung und Entwicklung
  davon Aufwendungen für      -22,5   -23,7     +5%  -45,1  -39,2    -15%
  firmeneigene F&E
  Vertriebsaufwendungen        -3,2    -1,5  >-100%   -4,9   -2,3  >-100%
  Aufwendungen für             -7,5    -5,5    -36%  -13,4   -9,3    -44%
  Allgemeines und
  Verwaltung
  Sonstige                     -0,1     0,5  >-100%    0,0    0,5   -100%
  Erträge/Aufwendungen
  EBIT                         -5,7   -24,1    +76%  -29,3  -43,2    +32%
  Konzern-Periodenverlust      -5,9   -23,5    +75%  -28,5  -43,0    +34%
  Ergebnis je Aktie,          -0,19   -0,76    +75%  -0,90  -1,38    +35%
  unverwässert und
  verwässert
  Finanzmittel -am Ende der   409,2   454,7    -10%  409,2  454,7    -10%
  Periode)
  Eigenkapitalquote -am        83,2    91,1    -7,9   83,2   91,1    -7,9
  Ende der Periode)                              PP                    PP
  Anzahl F&E-Programme -am      119     115     +3%    119    115     +3%
  Ende der Periode)
  Anzahl klinischer              29      29       -     29     29       -
  Programme -am Ende der
  Periode)1)
  Anzahl firmeneigener            5       5       -      5      5       -
  klinischer Programme -am
  Ende der Periode)2)
1) Einschließlich MOR107, das 2017 eine Phase 1-Studie abgeschlossen hat und
sich derzeit in präklinischer Prüfung mit Schwerpunkt auf onkologischen
Indikationen befindet. Tremfya(R) wird aufgrund laufender Studien in
verschiedenen Indikationen immer noch als klinisches Programm betrachtet.

2) Einschließlich des Programms Otilimab (MOR103/GSK3196165), das
vollständig an GSK auslizenziert ist, und MOR106, für das MorphoSys und
Galapagos eine globale Lizenzvereinbarung mit Novartis unterzeichnet haben.

PP- Prozentpunkte


MorphoSys wird morgen, 7. August 2019, um 14:00 Uhr MESZ eine öffentliche
Telefonkonferenz mit Webcast abhalten, um die Ergebnisse des zweiten
Quartals und den Ausblick auf 2019 zu präsentieren.

Einwahldaten für die Analysten-Telefonkonferenz (in englischer Sprache) um
14:00 Uhr:

Deutschland: [phone]

Teilnehmer PIN: 43166710#

Bitte wählen Sie sich zehn Minuten vor Beginn der Konferenz ein.

Ein Live-Webcast sowie die Präsentation werden ebenfalls auf
www.morphosys.de zur Verfügung gestellt.

Ungefähr zwei Stunden nach der Konferenz haben Sie die Möglichkeit, einen
mit der Präsentation synchronisierten Audio-Replay sowie die Abschrift der
Konferenz unter www.morphosys.de abzurufen.

Der Halbjahresbericht 2019 (IFRS) steht auf unserer Website unter
http://www.morphosys.de/Finanzberichte zur Verfügung.

Über MorphoSys
MorphoSys (FSE & NASDAQ: MOR) ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das
in klinischen Entwicklungsphasen aktiv ist. MorphoSys hat sich der
Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung außergewöhnlicher, innovativer
Therapien für Patienten mit schweren Erkrankungen verschrieben. Der
Schwerpunkt liegt auf Krebs. Auf der Grundlage seiner führenden Expertise in
den Bereichen Antikörper-, Protein- und Peptidtechnologien hat MorphoSys
zusammen mit seinen Partnern eine Wirkstoffpipeline mit mehr als 100
Programmen in Forschung und Entwicklung aufgebaut, von denen sich 29 derzeit
in der klinischen Entwicklung befinden. Im Jahr 2017 erhielt Tremfya(R),
vermarktet vom Partner Janssen zur Behandlung von Schuppenflechte, als
erstes Medikament auf Basis von MorphoSys' Antikörpertechnologie die
Marktzulassung. Der am weitesten fortgeschrittene firmeneigene
Produktkandidat des Unternehmens, Tafasitamab (MOR208), wurde von der
US-Zulassungsbehörde FDA mit dem Status Therapiedurchbruch (breakthrough
therapy designation) für die Behandlung von Patienten mit einem
rezidivierenden oder refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom
(DLBCL) ausgezeichnet. Der MorphoSys-Konzern hat seinen Hauptsitz in Planegg
bei München und beschäftigt aktuell rund 370 Mitarbeiter. Zudem ist die
hundertprozentige US-amerikanische Tochtergesellschaft MorphoSys US Inc.
tätig. Weitere Informationen unter https://www.morphosys.de.

HuCAL(R), HuCAL GOLD(R), HuCAL PLATINUM(R), CysDisplay(R), RapMAT(R),
arYla(R),
Ylanthia(R), 100 billion high potentials(R), LanthioPep(R), Slonomics(R),
Lanthio Pharma(R), LanthioPep(R) und ENFORCERTM sind Warenzeichen der
MorphoSys Gruppe. Tremfya(R) ist ein Warenzeichen von Janssen Biotech, Inc.

MorphoSys zukunftsbezogene Aussagen
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen über
den MorphoSys-Konzern, einschließlich der Finanzprognose für 2019, den
Beginn, den Zeitpunkt und die Ergebnisse klinischer Studien und die
Veröffentlichung klinischer Daten sowohl in Bezug auf die eigenen
Produktkandidaten als auch auf die Produktkandidaten von Partnern, die
Entwicklung kommerzieller Strukturen, insbesondere in Bezug auf Tafasitamab
(MOR208), und die Entwicklung von MorphoSys hin zu einem voll integrierten
biopharmazeutischen Unternehmen, der voraussichtliche Zeitpunkt der
Einreichung eines Zulassungsantrags bzw. der möglichen Markteinführung von
Tafasitamab, Interaktionen mit den Aufsichtsbehörden, einschließlich der
möglichen Zulassung der aktuellen oder zukünftigen Medikamentenkandidaten
von MorphoSys, einschließlich der Gespräche mit der FDA über die
mögliche
Zulassung von Tafasitamab und der erwarteten Tantiemen- und
Meilensteinzahlungen im Zusammenhang mit den Kooperationen von MorphoSys.
Die hierin enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen stellen das Urteil von
MorphoSys zum Zeitpunkt dieser Mitteilung dar und beinhalten bekannte und
unbekannte Risiken und Unsicherheiten, die dazu führen können, dass die
tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage und Liquidität, die Leistung oder
Erfolge von MorphoSys oder die Branchenergebnisse wesentlich von den
historischen oder zukünftigen Ergebnissen, den finanziellen Bedingungen und
der Liquidität, der Leistung oder den Errungenschaften abweichen, die in
solchen zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebracht oder impliziert
werden. Auch wenn die Ergebnisse, die Leistung, die Finanzlage und die
Liquidität von MorphoSys sowie die Entwicklung der Branche, in der MorphoSys
tätig ist, mit solchen zukunftsgerichteten Aussagen übereinstimmen, können
sie keine Vorhersagen über Ergebnisse oder Entwicklungen in zukünftigen
Perioden treffen. Zu den Faktoren, die zu Abweichungen führen können,
gehören unter anderem, dass die Erwartungen von MorphoSys an die
Finanzprognose für 2019, den Beginn, den Zeitpunkt und die Ergebnisse
klinischer Studien und die Veröffentlichung klinischer Daten sowohl in Bezug
auf die eigenen Produktkandidaten als auch auf die Produktkandidaten von
Partnern, die Entwicklung kommerzieller Strukturen, insbesondere in Bezug
auf Tafasitamab, und die Entwicklung von MorphoSys hin zu einem voll
integrierten biopharmazeutischen Unternehmen, der voraussichtliche Zeitpunkt
der Einreichung eines Zulassungsantrags bzw. der möglichen Markteinführung
von Tafasitamab, Interaktionen mit den Aufsichtsbehörden, einschließlich der
möglichen Zulassung der aktuellen oder zukünftigen Medikamentenkandidaten
von MorphoSys, einschließlich der Gespräche mit der FDA über die
mögliche
Zulassung von Tafasitamab und der erwarteten Tantiemen- und
Meilensteinzahlungen im Zusammenhang mit den Kooperationen von MorphoSys
falsch sein könnten, dass die Unsicherheiten im Zusammenhang mit
Wettbewerbsentwicklungen, Aktivitäten im Bereich der klinischen Studien- und
Produktentwicklung und behördlichen Genehmigungsanforderungen
-einschließlich der Tatsache, dass MorphoSys möglicherweise keine
behördliche Zulassung für Tafasitamab erhält und dass Daten aus den
laufenden klinischen Forschungsprogrammen von MorphoSys die Registrierung
oder Weiterentwicklung seiner Produktkandidaten aus Sicherheitsgründen nicht
unterstützen, Wirksamkeit oder aus anderen Gründen), die Abhängigkeit von
der Zusammenarbeit mit Dritten, die Einschätzung des wirtschaftlichen
Potenzials seiner Entwicklungsprogramme und andere Risiken, die in den
Risikofaktoren in MorphoSys' Geschäftsbericht in dem Formular 20-F und
anderen Unterlagen bei der US Securities and Exchange Commission angegeben
sind. Angesichts dieser Unsicherheiten wird dem Leser empfohlen, sich nicht
zu sehr auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Diese
zukunftsgerichteten Aussagen beziehen sich nur auf den Zeitpunkt der
Veröffentlichung dieses Dokuments. MorphoSys lehnt ausdrücklich jede
Verpflichtung ab, solche zukunftsgerichteten Aussagen in diesem Dokument zu
aktualisieren, um eine Änderung seiner Erwartungen in Bezug auf sie oder
eine Änderung der Ereignisse, Bedingungen oder Umstände, auf denen eine
solche Aussage beruht, widerzuspiegeln oder die die Wahrscheinlichkeit
beeinflussen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse von denen in den
zukunftsgerichteten Aussagen abweichen, es sei denn, dies ist durch Gesetze
oder Vorschriften ausdrücklich vorgeschrieben.

Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:

MorphoSys AG

     Dr. Sarah Fakih
     Head of Corporate Communications & IR
     Tel: +49 (0) 89 / 899 27-26663
     [e-mail]
     Dr. Julia Neugebauer
     Director Corporate Communications & IR
     Tel: +49 (0) 89 / 899 27-179
     [e-mail]
     Dr. Verena Kupas
     Manager Corporate Communications & IR
     Tel: +49 (0) 89 / 899 27-26814
     [e-mail]


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Zusatzmaterial zur Meldung:

Dokument: http://n.eqs.com/c/fncls.ssp?u=FUGRKOJJDD
Dokumenttitel: Medienmitteilung

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06.08.2019 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,
übermittelt durch DGAP - ein Service der EQS Group AG.
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Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen.
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   Sprache:        Deutsch
   Unternehmen:    MorphoSys AG
                   Semmelweisstr. 7
                   82152 Planegg
                   Deutschland
   Telefon:        [phone]
   Fax:            [phone]
   E-Mail:         [e-mail]
   Internet:       www.morphosys.com
   ISIN:           DE0006632003
   WKN:            663200
   Indizes:        MDAX, TecDAX
   Börsen:         Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard);
                   Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Hamburg, Hannover,
                   München, Stuttgart, Tradegate Exchange; Nasdaq
   EQS News ID:    852629



   Ende der Mitteilung    DGAP News-Service
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852629 06.08.2019

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