MINI FUTURE SHORT - EXELIXIS Aktie

Certificat

MD4F62

DE000MD4F623

Realtime Bid/Ask 16:01:37 17.05.2024
0.73 EUR / 0.74 EUR +3,52 % Intraday Chart für MINI FUTURE SHORT - EXELIXIS
Aktueller Monat+44,90 %
1 Monat+29,09 %

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WKNTypProdukttyp Fälligkeit Elastizität Hebel ParitätKursEmittent
PUT Knock-Out ohne Stop Loss Unbegrenzt - 10

0.38

0.37

Morgan Stanley
PUT Knock-Out mit Stop Loss Unbegrenzt - 10

0.74

0.73

Morgan Stanley
Mehr Ergebnisse
Datum Kurs %
17.05.24 0,69 -2,82 %
16.05.24 0,71 0,00 %
15.05.24 0,71 -4,05 %
14.05.24 0,74 +2,78 %
13.05.24 0,72 +4,35 %

verzögerte Kurse Börse Stuttgart

Letzte Aktualisierung Am 17. Mai 2024 um 12:00 Uhr

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Stammdaten

ProdukttypKnock-Out mit Stop Loss
Kauf / VerkaufPUT
Basiswert EXELIXIS, INC.
Emittent Morgan Stanley
WKN MD4F62
ISINDE000MD4F623
Emissionsdatum 16.05.2022
Basispreis 28,93 $
Fälligkeit Unbegrenzt
Parität 10 : 1
Emissionspreis 0,89
Emissionsvolumen N/A
Rückzahlungsart Barausgleich
Währung EUR

Technische Kennzahlen

Hoch seit Emission 1,42
Tief seit Emission 0,4
Spread 0,01
Spread %1,37%

Unternehmensprofil

Exelixis, Inc. ist ein Onkologieunternehmen. Das Unternehmen befasst sich mit der Entwicklung von Arzneimitteln und Kombinationspräparaten für die Krebsbehandlung an vorderster Front. Es hat vier vermarktete pharmazeutische Produkte hergestellt, von denen zwei Formulierungen seines Flaggschiffmoleküls Cabozantinib sind. Cabozantinib ist ein Hemmstoff mehrerer Tyrosinkinasen, darunter MET, AXL, VEGF-Rezeptoren und RET, und wurde als CABOMETYX-Tabletten für das fortgeschrittene Nierenzellkarzinom (RCC), für das vorbehandelte hepatozelluläre Karzinom (HCC) und für das vorbehandelte, auf radioaktives Jod (RAI) refraktäre differenzierte Schilddrüsenkarzinom (DTC) sowie als COMETRIQ-Kapseln für das progressive, metastasierende medulläre Schilddrüsenkarzinom (MTC) zugelassen. Die beiden anderen Produkte des Unternehmens sind COTELLIC, ein MEK-Inhibitor, der als Teil mehrerer Kombinationsbehandlungen zur Behandlung bestimmter Formen des fortgeschrittenen Melanoms zugelassen ist, und MINNEBRO, ein oraler, nicht-steroidaler, selektiver Blocker des Mineralokortikoidrezeptors (MR), der zur Behandlung von Bluthochdruck zugelassen ist.
Sektor
-
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