FAKTOR OPTIONSSCHEIN - BIOMARIN PHARMACEUTICAL Aktie

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WKNTypProdukttyp Fälligkeit Elastizität Hebel ParitätKursEmittent
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CALL Certificat Turbo Stop Loss Unbegrenzt - 10

1,26 EUR

Société Générale
CALL Certificat Turbo Stop Loss Unbegrenzt - 10

1,82 EUR

Société Générale
CALL Certificat Turbo Unbegrenzt - 10

1.1

1.09

Société Générale
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6.52

6.5

Société Générale
CALL Produits Exotiques Unbegrenzt 3x 1

3.26

3.25

Société Générale
CALL Produits Exotiques Unbegrenzt 4x 1

1.19

1.18

Société Générale
CALL Produits Exotiques Unbegrenzt 5x 1

0.31

0.3

Société Générale
CALL Produits Exotiques Unbegrenzt 6x 1

0.061

0.051

Société Générale
CALL Certificat Turbo Unbegrenzt - 10

0.83

0.82

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Letzte Aktualisierung Am 07. Juni 2024 um 18:26 Uhr

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Stammdaten

ProdukttypExotische Produkte
Kauf / VerkaufCALL
Basiswert BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC.
Emittent Goldman Sachs
WKN GG5E4R
ISINDE000GG5E4R5
Emissionsdatum 18.03.2024
Basispreis 75,46 $
Fälligkeit Unbegrenzt
Parität 7.87 : 1
Emissionspreis 8,42
Emissionsvolumen N/A
Rückzahlungsart Barausgleich
Währung EUR

Technische Kennzahlen

Hoch seit Emission 31,81
Tief seit Emission 0,229
Spread 0,02
Spread %2,82%

Unternehmensprofil

BioMarin Pharmaceutical Inc. (BioMarin) ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich mit der Entwicklung und Vermarktung von Therapien beschäftigt, die an der Ursache genetischer Erkrankungen ansetzen. Zu den kommerziellen Produkten von BioMarin gehören Vimizim (Elosulfase alpha), Naglazyme (Galsulfase), Palynziq (Pegvaliase-pqpz), Brineura (Cerliponase alfa), Aldurazyme (Laronidase), Roctavian (Valoctocogene roxaparvovec), Kuvan (Sapropterin-Dihydrochlorid) und Voxzogo (Vosoritid). Vimizim ist eine Enzymersatztherapie für die Behandlung von MPS IVA, einer lysosomalen Speicherkrankheit. Roctavian ist eine Gentherapie mit einem Adeno-Associated Virus (AAV5) Vektor zur Wiederherstellung der Faktor-VIII-Plasmakonzentration bei Patienten mit schwerer Hämophilie A. Voxzogo ist ein einmal täglich zu injizierendes Analogon von C-type Natriuretic Peptide (CNP) zur Behandlung von Achondroplasie. Brineura ist eine rekombinante humane Tripeptidylpeptidase 1 (TPP1) für die Behandlung von Patienten mit CLN2, einer Form der Batten-Krankheit.
Sektor
-
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