IRW-PRESS: XORTX Therapeutics Inc.: XORTX gibt neues Mitglied in Advisory Board bekannt

Calgary (Alberta), 27. März 2024 / IRW-Press / - XORTX Therapeutics Inc. (XORTX oder das
Unternehmen) (NASDAQ: XRTX | TSX-V: XRTX | Frankfurt: ANUA WKN: A3UNZ), ein biopharmazeutisches
Unternehmen, dessen Hauptaugenmerk auf die Entwicklung innovativer Therapien zur Behandlung der
autosomal dominanten polyzystischen Nierenerkrankung (ADPKD) gerichtet ist, freut sich bekannt zu
geben, dass Dr. Ronald Perrone in das Advisory Board des Unternehmens aufgenommen wurde.

Dr. Allen Davidoff sagte: Wir freuen uns, dass Dr. Ron Perrone dem Clinical Advisory Board von
XORTX beigetreten ist.  Dr. Perrone bringt eine beträchtliche medizinische und berufliche
Erfahrung als Vordenker ein, kombiniert mit klinischer Erfahrung bei der Behandlung von Patienten
mit ADPKD und Nierenerkrankungen.  Wir freuen uns, Dr. Perrone neben den aktuellen Mitgliedern Dr.
Petter Bjornstad, Dr. Richard Johnson, Dr. Federico Maese, Dr. Anjay Rostogi und Dr. Charles
Edelstein in unser geschätztes Clinical Advisory Board aufzunehmen.  Wir freuen uns auf die
wertvollen Beiträge, die er in unser fortgeschrittenes klinisches Programm und insbesondere in
die Zulassungsstudie XRX-OXY-201 zur Verlangsamung des Fortschreitens von ADPKD einbringen kann.

Dr. Ronald Perrone, MD, ist Professor für Medizin an der Tufts University School of Medicine
in Boston in Massachusetts.  Dr. Perrone ist vom Board in Nephrologie zugelassen. Er absolvierte
seine Facharztausbildung für Innere Medizin am Grady Memorial Hospital in Atlanta und seine
nephrologische Facharztausbildung am Boston University Medical Center.  Rons Forschung umfasst
klinische Untersuchungen zu Nierenerkrankungen mit besonderem Schwerpunkt auf der polyzystischen
Nierenerkrankung (PKD). Er ist stark an der klinischen Forschung im Rahmen von ADPKD-Studien
beteiligt und arbeitet mit Zulassungsbehörden wie der US-amerikanischen Food and Drug
Administration (FDA) zusammen, um zur Entwicklung von Datenbank-Bewertungstools beizutragen, die das
gesamte Nierenvolumen als Biomarker für das Fortschreiten von PKD validieren. Dr. Perrone
richtet sein Hauptaugenmerk auf translationale klinische Studien bei ADPKD, einschließlich
Studien für Sanofi, Reata, Palladio Biosciences, HALT-PKD, der TAME PKD Metformin-Studie, TEMPO
und der REPRISE-Studien für Tolvaptan. Außerdem hat Ron im Jahr 2007 ein PKD Database
Consortium ins Leben gerufen, das 2009 zur Gründung des PKD Outcomes Consortium führte. 
Das PKD Outcomes Consortium, das sich aus Vertretern der akademischen Welt, der Pharmaindustrie, dem
National Institute of Health (NIH), der FDA, dem Clinical Data Interchange Standards Consortium
(CDISC) und dem Critical Path Institute (C-Path) zusammensetzt, schafft die Grundlagen für die
Validierung von Biomarkern und Endpunkten für klinische Studien und Zulassungen bei ADPKD.
Diese Arbeiten sind noch nicht abgeschlossen und beinhalten häufige Interaktionen mit der FDA
und der Europäischen Arzneimittelagentur.

Eine vollständige Liste von Dr. Perrones Veröffentlichungen finden Sie hier:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=perrone+rd.

Über XORTX Therapeutics Inc.

XORTX ist ein Pharmaunternehmen, das derzeit zwei Produkte im fortgeschrittenen klinischen
Stadium entwickelt: 1) unser XRx-008-Hauptprogramm zur Behandlung der ADPKD und 2) unser
Nebenprogramm mit XRx-101 zur Behandlung von akuten Nierenschäden sowie anderen akuten
Organschäden in Zusammenhang mit dem Coronavirus / COVID-19-Infektion. Zusätzlich wird an
XRx-225, einem Programm im vorklinischen Stadium zur Behandlung einer Nephropathie bei
Typ-2-Diabetes, gearbeitet. 

XORTX arbeitet an der Weiterentwicklung seiner im klinischen Entwicklungsstadium befindlichen
Produkte, die auf eine Störung des Purinstoffwechsels und der Xanthinoxidase abzielen und die
Harnsäureproduktion verringern oder hemmen sollen. Wir von XORTX haben uns der Entwicklung von
Medikamenten verschrieben, die der Verbesserung der Lebensqualität und der zukünftigen
Gesundheit von Patienten dienen. Nähere Informationen zu XORTX finden Sie unter www.xortx.com.


Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte: 

Allen Davidoff, CEO 
adavidoff@xortx.com
+1 403 455 7727

Nick Rigopulos, Director of Communications
nick@alpineequityadv.com
+1 617 901 0785

Kim Golodetz, LHA Investor Relations
kgolodetz@lhai.com 
+1 212 838 3777

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Zukunftsgerichtete Aussagen

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Implikationen basieren ausschließlich auf den gegenwärtigen Erwartungen des Managements
von XORTX und unterliegen einer Reihe von Faktoren und Unwägbarkeiten, die dazu führen
können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in den zukunftsgerichteten
Aussagen beschriebenen abweichen. Sofern nicht durch das Recht anders vorgeschrieben, ist XORTX
nicht verpflichtet, Änderungen dieser zukunftsgerichteten Aussagen zu veröffentlichen, um
Ereignisse oder Umstände nach dem Datum dieses Dokuments oder das Eintreten unvorhergesehener
Ereignisse zu berücksichtigen. Ausführlichere Informationen über die Risiken und
Ungewissheiten, die XORTX betreffen, sind unter der Überschrift Risk Factors in der
Registrierungserklärung von XORTX auf Formular F-1 enthalten, die bei der SEC eingereicht wurde
und auf der Website der SEC unter www.sec.gov verfügbar ist (einschließlich aller
Dokumente, die einen Teil davon bilden oder durch Verweis darin enthalten sind), sowie in unseren
Berichten, öffentlichen Offenlegungsdokumenten und anderen Einreichungen bei den
Wertpapierkommissionen und anderen Aufsichtsbehörden in Kanada, die unter www.sedarplus.ca
abrufbar sind. 

Die Ausgangssprache (in der Regel Englisch), in der der Originaltext veröffentlicht wird,
ist die offizielle, autorisierte und rechtsgültige Version. Diese Übersetzung wird zur
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