Xintelas erste Studie am Menschen (Phase I/IIa) zur Behandlung von Kniearthrose, die in Australien durchgeführt wird, testet 3 verschiedene Dosisstufen des Stammzellprodukts XSTEM®. Alle Patienten in der niedrigsten Dosisstufe sind bereits behandelt worden. XSTEM, das aus allogenen (gespendeten) Integrin 101-selektierten mesenchymalen Stammzellen besteht, wird von Xintela entwickelt und hergestellt. Patienten mit moderater Kniearthrose (Grad II-III) erhalten eine Injektion von XSTEM in das Kniegelenk. Drei verschiedene Dosierungen werden bei bis zu 54 Patienten untersucht. Jeder Patient wird 18 Monate lang beobachtet und alle 6 Monate auf seine Wirksamkeit hin überprüft. Das primäre Ziel ist es, zu zeigen, dass XSTEM sicher ist, und auch vorläufige Wirksamkeitssignale zu untersuchen, wie z.B. den verringerten Abbau von Gelenkknorpel, die Regeneration von geschädigtem Knorpel und eine verbesserte Gelenkfunktion. Erste Daten zur Sicherheit werden noch in diesem Jahr erwartet
und erste Ergebnisse zur Wirksamkeit im Jahr 2023.