Viracta Therapeutics präsentiert Topline-Ergebnisse von Nana-val aus Phase 1 der NAVAL-1-Studie auf dem Jahreskongress 2024 der Hematology Society of Taiwan
Am 01. April 2024 um 14:30 Uhr
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Viracta Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass Topline-Ergebnisse aus Phase 1 der NAVAL-1-Studie mit Nana-val (Nanatinostat in Kombination mit Valganciclovir) bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem (R/R) Epstein-Barr-Virus-positivem (EBV+) peripherem T-Zell-Lymphom (PTCL) in einer mündlichen Präsentation auf dem gemeinsamen Jahreskongress 2024 der Taiwan Society of Blood and Marrow Transplantation und der Hematology Society of Taiwan vorgestellt. Die Details der Präsentation sind wie folgt: Titel: Eine globale Phase-2-Studie mit Nanatinostat in Kombination mit Valganciclovir bei Patienten mit EBV-positiven (EBV+) rezidivierten/refraktären peripheren T-Zell-Lymphomen (NAVAL-1): Format: Mündliche Präsentation. Vortragender Autor: Professor Hung Chang, M.D., leitender Prüfarzt der NAVAL-1-Studie, Leiter der Abteilung für Hämatologie am Linkou Chang Gung Memorial Hospital und Gastwissenschaftler am UMass Memorial Health Care. Datum und Uhrzeit der Präsentation: 13. April um 10:12 Uhr chinesische Standardzeit (12. April um 19:12 Uhr pazifische Sommerzeit).
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Viracta Therapeutics, Inc. ist ein Unternehmen für Präzisionsonkologie im klinischen Stadium, das sich auf die Behandlung und Prävention von virusbedingten Krebserkrankungen konzentriert, von denen Patienten weltweit betroffen sind. Der führende Produktkandidat des Unternehmens ist eine rein orale Kombinationstherapie aus dem firmeneigenen Prüfpräparat Nanatinostat und dem antiviralen Wirkstoff Valganciclovir (zusammen "Nana-val"). Nana-val wird in mehreren laufenden klinischen Studien untersucht, darunter eine entscheidende, globale, multizentrische, offene Phase-II-Korbstudie zur Behandlung mehrerer Subtypen von rezidivierten oder refraktären (R/R) Epstein-Barr-Virus-positiven (EBV+) Lymphomen (NAVAL-1), sowie eine multinationale, offene klinische Studie der Phase Ib/II zur Behandlung von Patienten mit rezidiviertem oder metastasiertem (R/M) EBV+ Nasopharynxkarzinom (NPC) und anderen fortgeschrittenen EBV+ soliden Tumoren. Das Unternehmen verfolgt auch die Anwendung seines Kick and Kill-Ansatzes bei anderen virusbedingten Krebserkrankungen.
Viracta Therapeutics präsentiert Topline-Ergebnisse von Nana-val aus Phase 1 der NAVAL-1-Studie auf dem Jahreskongress 2024 der Hematology Society of Taiwan