Ventyx Biosciences, Inc. gab bekannt, dass der erste Patient in einer Phase 2-Studie mit dem selektiven, allosterischen TYK2-Inhibitor VTX958 zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis behandelt wurde. Bei der Phase-2-Studie SERENITY handelt es sich um eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte und dosisabhängige Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von VTX958 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis. An der Studie nehmen etwa 200 Patienten teil, die nach dem Zufallsprinzip für eine von vier VTX958-Dosierungen oder Placebo für einen 16-wöchigen doppelblinden Behandlungszeitraum ausgewählt werden.

Der primäre Wirksamkeitsendpunkt wird der Anteil der Patienten sein, die in Woche 16 eine 75%ige Verringerung des Psoriasis Area and Severity Index (PASI-75) erreichen. Neben der Phase-2-Studie SERENITY ist Ventyx auf dem besten Weg, noch vor Jahresende zwei weitere Phase-2-Studien mit VTX958 zur Behandlung von Psoriasis-Arthritis und Morbus Crohn einzuleiten.