Onxeo: Die Aktie klettert nach einem Bericht über das Entwicklungsprogramm.
Am 26. Januar 2023 um 11:24 Uhr
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Die Aktien des Biotechnologieunternehmens steigen am Donnerstag an der Pariser Börse nach einem Bericht über das klinische Entwicklungsprogramm eines seiner wichtigsten Arzneimittelkandidaten.
In einer Pressemitteilung erklärte das Unternehmen, dass es seinen ersten klinischen Studienstandort in den USA, das Next Oncology in San Antonio, im Rahmen einer Phase 1b/2-Studie mit AsiDNA aktiviert hat.
Die Studie soll die Sicherheit und Wirksamkeit von AsiDNA in Kombination mit einem PARP-Inhibitor bei Patienten mit epithelialem Eierstockkrebs, Brustkrebs und metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (CRPC) bewerten, die nach einer vorherigen Behandlung mit PARP-Inhibitoren Fortschritte gemacht haben.
Der primäre Endpunkt der Studie soll die Sicherheit und Verträglichkeit der Kombination bewerten und die optimale Dosis für die Phase-2-Studie bestimmen.
Parallel dazu setzt Onxeo die Phase 1b/2-Studie fort, um die Sicherheit und Wirksamkeit von AsiDNATM in Kombination mit PARP-Inhibitoren bei Patientinnen mit rezidivierendem platinempfindlichem Eierstockkrebs, die bereits mit PARP-Inhibitoren behandelt wurden, zu bewerten.
Die Studie, die vom Gustave Roussy Cancer Campus gesponsert wird, hat kürzlich eine erste Zwischenanalyse mit 10 Patienten abgeschlossen.
Laut Onxeo zeigt die jüngste ermutigende Aktivität, die aus den vorläufigen Daten der Studie hervorgeht, das Potenzial von AsiDNA, die Patienten wieder für die Inhibitortherapie zu sensibilisieren.
Das Unternehmen ist der Ansicht, dass dies einen bedeutenden Einfluss auf Patientinnen mit rezidivierendem Eierstockkrebs haben könnte, der nach einer ersten Behandlung mit PARP-Inhibitoren weiter fortgeschritten ist.
Die an der Pariser Börse notierte Onxeo-Aktie stieg nach diesen Ankündigungen um 11,8%, nachdem sie am frühen Morgen um mehr als 23% gestiegen war.
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Valerio Therapeutics (ehemals Onxeo) ist ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das neuartige Krebsmedikamente entwickelt, die auf die Funktionen der Tumor-DNA abzielen, und zwar durch einzigartige Wirkmechanismen auf dem begehrten Gebiet der DNA-Schadensreaktion (DDR). Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung innovativer erstklassiger oder bahnbrechender Wirkstoffe (selbst entwickelt, erworben oder lizenziert) von der translationalen Forschung bis zum klinischen Wirksamkeitsnachweis am Menschen. Valerio Therapeutics verfügt über platON®, seine proprietäre Decoy-Oligonukleotid-Chemieplattform. Sie widmet sich der Entwicklung innovativer neuer Wirkstoffe zur Bereicherung des Produktportfolios des Unternehmens. AsiDNA® ist der erste von platON® abgeleitete Wirkstoff, ein von dem Unternehmen entwickelter First-in-Class-Inhibitor. Er basiert auf einem neuartigen Decoy- und Agonisten-Mechanismus, der stromaufwärts von mehreren DDR-Signalwegen wirkt und sich stark von der DNA-Schadensreaktion des Tumors unterscheidet. Valerio Therapeutics entwickelt außerdem OX425, einen neuartigen platON®-generierten Wirkstoffkandidaten, der als PARP-Inhibitor der nächsten Generation optimiert wurde und sowohl auf die DNA-Schadensreaktion als auch auf die Aktivierung der Immunreaktion einwirkt, ohne Resistenzen hervorzurufen. OX425 befindet sich derzeit in der präklinischen Entwicklung, die ein Investigational New Drug (IND) ermöglicht.