Die Aktien des Biotechnologieunternehmens steigen am Donnerstag an der Pariser Börse nach einem Bericht über das klinische Entwicklungsprogramm eines seiner wichtigsten Arzneimittelkandidaten.

In einer Pressemitteilung erklärte das Unternehmen, dass es seinen ersten klinischen Studienstandort in den USA, das Next Oncology in San Antonio, im Rahmen einer Phase 1b/2-Studie mit AsiDNA aktiviert hat.

Die Studie soll die Sicherheit und Wirksamkeit von AsiDNA in Kombination mit einem PARP-Inhibitor bei Patienten mit epithelialem Eierstockkrebs, Brustkrebs und metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (CRPC) bewerten, die nach einer vorherigen Behandlung mit PARP-Inhibitoren Fortschritte gemacht haben.

Der primäre Endpunkt der Studie soll die Sicherheit und Verträglichkeit der Kombination bewerten und die optimale Dosis für die Phase-2-Studie bestimmen.

Parallel dazu setzt Onxeo die Phase 1b/2-Studie fort, um die Sicherheit und Wirksamkeit von AsiDNATM in Kombination mit PARP-Inhibitoren bei Patientinnen mit rezidivierendem platinempfindlichem Eierstockkrebs, die bereits mit PARP-Inhibitoren behandelt wurden, zu bewerten.

Die Studie, die vom Gustave Roussy Cancer Campus gesponsert wird, hat kürzlich eine erste Zwischenanalyse mit 10 Patienten abgeschlossen.

Laut Onxeo zeigt die jüngste ermutigende Aktivität, die aus den vorläufigen Daten der Studie hervorgeht, das Potenzial von AsiDNA, die Patienten wieder für die Inhibitortherapie zu sensibilisieren.

Das Unternehmen ist der Ansicht, dass dies einen bedeutenden Einfluss auf Patientinnen mit rezidivierendem Eierstockkrebs haben könnte, der nach einer ersten Behandlung mit PARP-Inhibitoren weiter fortgeschritten ist.

Die an der Pariser Börse notierte Onxeo-Aktie stieg nach diesen Ankündigungen um 11,8%, nachdem sie am frühen Morgen um mehr als 23% gestiegen war.

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