United Health Products, Inc. gab ein Update zum FDA-Vorabzulassungsantrag des Unternehmens. UHP treibt seinen Antrag auf Premarket Approval bei der Food and Drug Administration weiter voran. Wie in der Pressemitteilung vom 31. Oktober beschrieben, hat das Unternehmen die Überprüfung und Dokumentation der Standardarbeitsanweisungen (SOPs) für die Herstellung und Verpackung abgeschlossen und wartet nun auf die Ergebnisse der externen Labortests der HemoStyp-Proben, die im Rahmen der neuen Herstellungsvereinbarung hergestellt wurden.

Nach Erhalt und Prüfung der Probenanalyse wird das Unternehmen voraussichtlich innerhalb weniger Tage seinen vollständigen PMA-Antrag einreichen. Es kann nicht garantiert werden, dass der PMA-Antrag des Unternehmens genehmigt wird.