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Wichtige Fakten Ultimovacs ASA

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A2PKSD

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 10:29:12 02.05.2024 		% 5 Tage % 1. Jan.
6,85 NOK -1,86 % Intraday Chart für Ultimovacs ASA -12,85 % -94,42 %
17.04. Transcript : Ultimovacs ASA - Special Call
16.04. Ultimovacs ASA nimmt operative Anpassungen vor, um die kontinuierliche Weiterentwicklung des Phase-II-Programms für den UV1-Impfstoff zu unterstützen CI

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Ultimovacs ASA nimmt operative Anpassungen vor, um die kontinuierliche Weiterentwicklung des Phase-II-Programms für den UV1-Impfstoff zu unterstützen
CI
Ultimovacs gibt erste Ergebnisse der INITIUM-Studie zur Bewertung der UV1-Impfung in Kombination mit Ipilimumab und Nivolumab bei Patienten mit inoperablem oder metastasiertem malignem Melanom bekannt
CI
Ultimovacs erhält Orphan Drug Designation in Europa für Krebsimpfstoff
MT
Ultimovacs ASA meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
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Ultimovacs ASA meldet Ergebnis für das vierte Quartal bis zum 31. Dezember 2023
CI
Ultimovacs erhält FDA Fast Track Designation für UV1 Krebsimpfstoff zur Behandlung von Patienten mit inoperablem Mesotheliom
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Ultimovacs ASA aktualisiert den Zeitplan für die Berichterstattung über die randomisierte UV1-Phase-II-Studie Initium bei malignem Melanom
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Ultimovacs ASA gibt den Abschluss der explorativen Phase I TENDU-Studie der TET-Impfstoff-Technologieplattform bekannt, die den primären Endpunkt erreicht hat
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Ultimovacs ASA meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
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Ultimovacs ASA gibt den Abschluss der Patientenrekrutierung in der Ergänzungsstudie zu INITium, UV1 Phase II-Studie bei malignem Melanom bekannt
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Ultimovacs ASA kündigt Protokolländerung in der UV1-Phase-II-Studie INITIUM bei malignem Melanom an, die eine Datenauswertung in der ersten Hälfte des Jahres 2024 ermöglicht
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Ultimovacs ASA gibt den vollständigen Datensatz der klinischen NIPU-Studie (Nct04300244) bekannt, der auf dem ESMO-Kongress 2023 in Madrid vorgestellt wurde
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Ultimovacs ASA gibt die Ergebnisse der klinischen NIPU-Studie (NCT04300244) bekannt
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Ultimovacs gibt 4-Jahres-Update der Phase-I-Studie bei malignem Melanom: Nachweis eines anhaltenden langfristigen Gesamtüberlebens bei Patienten, die mit dem Krebsimpfstoff Uv1 behandelt werden
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Ultimovacs ASA erhält FDA Orphan Drug Designation für den Krebsimpfstoff Uv1 zur Behandlung von Mesotheliom
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Ultimovacs ASA kündigt an, dass die Ergebnisse der klinischen Uv1-Phase-Ii-Studie Nipu bei malignem Mesotheliom auf dem Esmo-Kongress 2023 vorgestellt werden
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Ultimovacs ASA meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
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Ultimovacs gibt den Abschluss der Rekrutierung in der klinischen Phase II-Studie FOCUS mit UV1 bei Patienten mit Kopf- und Halskrebs bekannt
CI
Ultimovacs ASA gibt die Veröffentlichung der Ergebnisse der UV1-103 Phase I-Studie zum malignen Melanom in Clinical Cancer Research bekannt
CI
Ultimovacs stellt 3-Jahres-Update der Phase-I-Studie bei malignem Melanom vor: Ergebnisse bestätigen gutes Gesamtüberleben bei Patienten, die mit UV1-Krebsimpfstoff behandelt wurden
CI
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