(Alliance News) - Tristel PLC teilte am Dienstag mit, dass sein Tristel ULT-Gerät von Health Canada als hochwirksames Desinfektionsmittel für die Verwendung bei Endokavitäts-Ultraschallsonden und Hautoberflächen-Schallköpfen zugelassen worden ist.

Der in Cambridgeshire, England, ansässige Hersteller von Produkten zur Infektionsvorbeugung sagte, dass der Zeitpunkt dieser behördlichen Zulassung seinem ursprünglichen Ziel, die Zulassung vor Ende der ersten Hälfte des Geschäftsjahres 2025 zu erhalten, "weit voraus" ist.

Das bedeutet, dass Tristel das Gerät noch in diesem Jahr auf den Markt bringen könnte.

Aufgrund der Zulassung in Kanada und der im Juni erhaltenen Genehmigung durch die US Food & Drug Administration kann Tristel ULT nach Angaben des Unternehmens nun in ganz Nordamerika durch den Handelspartner Parker Laboratories Inc. hergestellt und verkauft werden.

Parker hat seine erste Produktionsserie von Tristel ULT im Oktober abgeschlossen und führt das Produkt aktiv in sein US-Vertriebsnetz ein, so Tristel.

Die ersten Krankenhausanwender in den USA testen und kaufen das Produkt.

Der Vorstandsvorsitzende Paul Swinney sagte: "Unsere nordamerikanische Geschäftsstrategie konzentriert sich auf den Eintritt in jedes der wichtigsten Marktsegmente, die wir in anderen Ländern dominieren. Ultraschall ist unser weltweit größtes Segment in Bezug auf die Anzahl der Desinfektionsvorgänge, gefolgt von HNO, Kardiologie und Atemwegsmanagement. Die Ophthalmologie ist weltweit eine sehr große Chance in Bezug auf Desinfektionsvorfälle, aber in allen Ländern werden nur sehr wenige Verfahren, die mit einem hochwirksamen Desinfektionsmittel durchgeführt werden sollten, auch tatsächlich durchgeführt."

Die Aktien von Tristel stiegen am Dienstagnachmittag in London um 2,3% auf 440,00 Pence pro Stück.

Von Sabrina Penty, Reporterin der Alliance News

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