(Alliance News) - Tristel PLC teilte am Montag mit, dass das Unternehmen von der US Food & Drug Administration die Zulassung für sein Ultraschall-Desinfektionsmittel zum sofortigen Verkauf erhalten hat.

Die Aktien von Tristel stiegen am Montagmorgen in London um 15% auf 417,11 Pence pro Stück.

Der in Cambridgeshire ansässige Hersteller von Produkten zur Infektionsvorbeugung teilte mit, dass sein Desinfektionsgel Tristel Ult, das für Endokavitäts-Ultraschallsonden und Hautoberflächen-Schallköpfe verwendet wird, das zweite Produkt ist, das in den USA zugelassen wird und im Oktober auf den Markt kommt.

Tristel Ult wird von Parker Laboratories Inc in New Jersey hergestellt.

Bereits im Juli hatte Tristel bei der FDA den Antrag auf Zulassung von Tristel Ult eingereicht.

Tristel hatte seinen Eintritt in den US-Markt mit seinem schaumbasierten Flächendesinfektionsmittel Tristel Duo vollzogen, das im vergangenen Jahr von der US-Umweltschutzbehörde zugelassen wurde.

Am Montag gab das Unternehmen außerdem bekannt, dass Tristel Duo nun in allen Bundesstaaten der USA zugelassen ist. Das Unternehmen erklärte, dass dieser "Meilenstein" den weltweiten Umsatz und Gewinn von Tristel steigern wird.

Der Vorstandsvorsitzende Paul Swinney sagte: "Diese FDA-Zulassung ermöglicht uns den vollen Eintritt in den US-Ultraschallmarkt und ist ein wichtiger Wendepunkt für das Unternehmen. Wir werden nun auf dem größten Ultraschallmarkt der Welt vertreten sein."

Von Sabrina Penty, Alliance News Reporterin

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