Themis Medicare Limited gab bekannt, dass das Medikament VIRALEX® vom Drug Controller General of India (DCGI) für die Behandlung von Grippe und anderen akuten viralen Atemwegsinfektionen (AVRI), Herpes mucocutaneus, Genitalwarzen und subakuter sklerosierender Panenzephalitis (SSPE) zugelassen wurde. VIRALEX® (Inosin Pranobex) ist ein immunmodulatorisches Mittel mit einem breiten Spektrum antiviraler Eigenschaften. Zuvor wurde VIRALEX® von der DCGI auf der Grundlage der Ergebnisse zweier randomisierter kontrollierter Studien (RCT) mit 499 indischen Patienten für eine eingeschränkte Notfallbehandlung bei Covid 19 zugelassen.

VIRALEX® wird auf Rezept erhältlich sein. Inosin Pranobex ist seit seiner ersten internationalen Zulassung seit über 50 Jahren in der klinischen Anwendung. Es wird derzeit in mehr als 70 Ländern weltweit, darunter auch in vielen fortgeschrittenen Ländern, zur Behandlung verschiedener Viruserkrankungen mit nachgewiesenem Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil vermarktet.

VIRALEX® stärkt das Immunsystem durch die Modulation der T-Zell-Proliferation, der T-Zell-Funktion, der Aktivität der natürlichen Killerzellen, der Phagozytose und auch durch die Modulation bestimmter Zytokine und verbessert die Immunantwort des Körpers auf verschiedene Virusinfektionen. NK-Zellen sind die erste Verteidigungslinie gegen virale Infektionen. VIRALEX® steigert die Zytotoxizität menschlicher NK-Zellen auf zweierlei Weise, indem es die Anzahl der NK-Zellen erhöht und die Identifizierung virusinfizierter Zellen durch NK-Zellen durch die Expression des NKG2D-Liganden erleichtert.

VIRALEX® wird in einer EU-GMP-zertifizierten Einrichtung mit höchsten Sicherheitsstandards und strengen Herstellungsprotokollen hergestellt und ist auf Rezept in Form einer 500 mg Tablette zu einem erschwinglichen Preis erhältlich.