Themis Medicare Ltd. (Themis) hat die Markteinführung eines neuartigen injizierbaren Opioid-Analgetikums REMIFENTANIL unter dem Markennamen REMITHEM auf dem indischen Markt bekannt gegeben, das bei der Einleitung der Anästhesie, in der unmittelbaren postoperativen Phase und bei der überwachten Anästhesieversorgung eingesetzt wird. Remifentanil wurde erstmals 1996 in den USA zugelassen und hat eine breite klinische Anwendung und Akzeptanz auf der ganzen Welt in wichtigen Märkten wie den USA, Europa, Japan und anderen Ländern und ist auch gut veröffentlicht. Themis Medicare Limited hat mit der Durchführung von Phase-III-Studien an 13 Zentren in Indien Pionierarbeit geleistet, bevor REMIFENTANIL von den Aufsichtsbehörden zugelassen wurde.

REMITHEM Remifentanil gilt als Dial-In-Opioid-Analgetikum, da es einen schnellen Wirkungseintritt und eine sehr kurze kontextabhängige Halbwertszeit hat, die einen schnellen Wirkungsausgleich ermöglicht und gleichzeitig die Gesamtzeit im OP und in der postoperativen Versorgung verkürzt. Klinische Studien haben belegt, dass REMITHEM im Vergleich zur Fentanyl-Injektion, der derzeit verwendeten Standardtherapie, aus pharmakokinetischer, hämodynamischer und sicherheitstechnischer Sicht besser ist. Verschiedene Studien deuten auch darauf hin, dass REMITHEM bei der Verwendung mit anderen Anästhetika Synergieeffekte haben kann und somit dazu beiträgt, die Dosierung anderer begleitender Anästhetika zu reduzieren.

Da es sich bei REMITHEM um ein Opioid-Analgetikum handelt, darf es nur in Krankenhäusern verwendet werden, die über die erforderlichen Lizenzen/Erlaubnisse für die Verwendung von Opioid-Analgetika verfügen. Aufgrund des Nutzens des Produkts scheint REMITHEM eine einzigartige therapeutische Option für Anästhesisten zu sein, die während der Einleitung der Anästhesie, in der unmittelbaren postoperativen Phase und in der überwachten Anästhesieversorgung eingesetzt werden kann. In den von Themis Medicare Limited durchgeführten Treffen vor der Markteinführung äußerten führende Anästhesisten in Chennai, Cochin und Delhi die Ansicht, dass mit der Markteinführung von REMITHEM "das Warten ein Ende hat".

Nach Angaben von Themis Medicare Limited wird REMITHEM als 1-mg- und 2-mg-Fläschchen zur Injektion erhältlich sein. Mit einer starken F&E-Abteilung, qualifizierten Teams im In- und Ausland und Produktionsstätten war es schon immer das Bestreben von Themis, die medizinische Gemeinschaft mit Lösungen für wichtige ungedeckte medizinische Bedürfnisse zu unterstützen, und die Einführung von REMITHEM ist ein weiterer Schritt in diese Richtung.