Tango Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen die Entwicklung seines TNG348-Programms einstellen wird. TNG348 wurde in einer klinischen Studie der Phase 1/2 untersucht, in der die Sicherheit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Wirksamkeit als Einzelwirkstoff und in Kombination mit Olaparib, einem PARP-Inhibitor, bei Patienten mit BRCA1/2-mutierten und anderen HRD+ (homologous recombination deficient) Krebsarten untersucht wurde. Bei Patienten, die länger als acht Wochen in der Studie blieben, wurden Leberfunktionsstörungen des Grades 3/4 beobachtet, was zu der Entscheidung führte, das Programm zu beenden.

Kein Patient hatte bisher eine Kombination aus TNG348 und Olaparib erhalten.