Wichtige Fakten Takeda Pharmaceutical Company Limited

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09:41	Japans Ono Pharma sagt, dass der Kauf von Deciphera für 2,4 Mrd. $ ein erster Schritt zur globalen Expansion ist	RE
26.04.	Hutchmed nimmt die positive Stellungnahme des CHMP für die Zulassung von Fruiquintinib zur Kenntnis	AN

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Japans Ono Pharma sagt, dass der Kauf von Deciphera für 2,4 Mrd. $ ein erster Schritt zur globalen Expansion ist	09:41	RE
Ausschuss der Europäischen Arzneimittelagentur befürwortet Zulassung von Fruquintinib von Takeda zur Behandlung von Darmkrebs	26.04.	MT
Takeda erhält positives CHMP-Gutachten für Fruquintinib bei zuvor behandeltem metastasiertem Darmkrebs	26.04.	CI
Takeda, Astellas und Sumitomo Mitsui Banking kündigen Rahmenvertrag zur Gründung eines Joint-Venture-Unternehmens für die Inkubation von frühen Medikamentenentwicklungsprogrammen an	22.04.	CI
US-Arzneimittelbehörde FDA genehmigt die subkutane Verabreichung von ENTYVIO (Vedolizumab) von Takeda Pharmaceutical Company Limited zur Erhaltungstherapie bei mäßig bis schwer aktivem Morbus Crohn	19.04.	CI
Alinamin Pharmaceutical Co., Ltd. erwarb Nihon Pharmaceutical Co., Ltd. von Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502).	01.04.	CI
Final dividend	28.03.	FA
Takeda Pharmaceutical gibt bekannt, dass Adzynma in Japan zur Behandlung von Blutgerinnungsstörungen zugelassen wurde	26.03.	MT
Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc. gibt die Zulassung von Adzynma Intravenöse Injektion 1500 (Apadamtase Alfa) in Japan für Patienten mit angeborener thrombotischer thrombozytopenischer Purpura bekannt	26.03.	CI
Scilex legt Patentstreit mit Takeda Pharmaceutical über Gloperba bei	20.03.	MT
Takeda Pharmaceutical erhält FDA-Zulassung für die Ausweitung der Indikation von Iclusig bei einer Unterart von Blutkrebs	19.03.	MT
Centogene und Takeda Pharmaceutical arbeiten bei der Diagnostik von lysosomalen Speicherkrankheiten zusammen	19.03.	MT
Takeda gibt die Genehmigung der FDA für den ergänzenden Zulassungsantrag für ICLUSIG® (Ponatinib) bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter Ph+ ALL bekannt	19.03.	CI
Takeda gibt positive Topline-Ergebnisse einer Phase-2-Studie zur Bewertung von Mezagitamab (Tak-079), einem potenziell klassenbesten monoklonalen Anti-Cd38-Antikörper, bei primärer Immunthrombozytopenie bekannt	13.03.	CI
Indiens Serum blickt mit neuen Impfstoffen gegen Malaria und Dengue über COVID hinaus	10.03.	RE
ERGEBNISSE: Umsatz von Hutchmed steigt, Verlust von Craven House weitet sich aus	28.02.	AN
Japanisches Unternehmen Takeda geht Partnerschaft mit indischem Unternehmen Biological E. ein, um die Produktion von Dengue-Impfstoff zu steigern	27.02.	RE
Takeda und Biological E. Limited kooperieren, um den Zugang zu Dengue-Impfstoff in Endemiegebieten zu beschleunigen	27.02.	CI
Chiome Bioscience Inc. kündigt Betrauungsvertrag mit Takeda Pharmaceutical Company Limited an	13.02.	CI
US FDA genehmigt Takedas Therapie gegen allergische Entzündung der Speiseröhre	12.02.	RE

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