TaiMed Biologics Inc. gab bekannt, dass der letzte Patient erfolgreich in eine klinische Studie der Phase 2a aufgenommen und dosiert wurde, in der die zweimonatliche Injektion der Kombination TMB-365 und TMB-380 für die HIV-Therapie untersucht wird. Ziel dieser Studie ist es, Informationen über die Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik der dualen Antikörperkombination für die Erhaltungstherapie zu sammeln. Diese Daten werden als wichtige Referenz für die Gestaltung zukünftiger klinischer Studien dienen.

Die Zielgruppe dieser Studie umfasst HIV-Patienten, die bereits eine Unterdrückung der Viruslast durch Erst- oder Zweitlinientherapien erreicht haben und auf eine Kombinationstherapie mit TMB-365/380 umgestellt wurden, ohne gleichzeitig andere HIV-Medikamente zu verwenden. Sowohl TMB-365 als auch TMB-380 sind monoklonale Antikörper, die für eine lang anhaltende Wirkung bei der Behandlung von HIV-Patienten ausgelegt sind. Sollte die Studie wie geplant verlaufen, werden die vorläufigen Ergebnisse voraussichtlich Ende 2024 bis Anfang 2025 zur Verfügung stehen.