Strides Pharma Science Limited (Strides) gab bekannt, dass seine hundertprozentige Tochtergesellschaft, Strides Pharma Global Pte. Limited, Singapur, von der United States Food & Drug Administration (USFDA) die Zulassung für Natriumsulfat, Kaliumsulfat und Magnesiumsulfat Lösung zum Einnehmen 17,5g/3,13g/1,6g pro 6 Unzen (Produkt) erhalten hat. Das Produkt ist bioäquivalent und therapeutisch äquivalent zum Referenzarzneimittel (Reference Listed Drug, RLD) Suprep Bowel Prep Kit Oral Solution 17.5g/3.13g/1.6g per 6 ounces von Braintree Laboratories Inc. (Braintree).

Die Zulassung stärkt das Produktportfolio des Unternehmens im Bereich der Darmvorbereitung, das sowohl verschreibungspflichtige als auch rezeptfreie Produkte umfasst. Das Produkt hat laut IQVIA eine Marktgröße von 143 Millionen USD. Das Produkt wird in der Anlage des Unternehmens in Bengaluru hergestellt.

Das Unternehmen hat insgesamt 260 ANDA-Anträge bei der USFDA eingereicht (einschließlich des kürzlich erworbenen Portfolios von Endo in Chestnut Ridge), von denen über 230 ANDAs genehmigt wurden. Das Unternehmen hat sich zum Ziel gesetzt, innerhalb von drei Jahren 60 neue Produkte in den USA einzuführen.