Der Vorstand von Sino Biopharmaceutical Limited gab bekannt, dass "Sitagliptin Phosphat und Metforminhydrochlorid-Tabletten mit verzögerter Wirkstofffreisetzung" von der National Medical Products Administration der VR China die Arzneimittelzulassung erhalten haben. Das Produkt wurde als chemisches Arzneimittel der Kategorie 3 eingereicht und hat die Konsistenz der Qualitäts- und Wirksamkeitsbewertung für Generika bestanden, womit es das erste Generikum seiner Art ist, das in der VR China zur Vermarktung zugelassen wurde. Sitagliptinphosphat und Metforminhydrochlorid-Tabletten mit verzögerter Wirkstofffreisetzung sind für Erwachsene mit Typ-2-Diabetes indiziert, die mit einer Kombination aus Sitagliptin und Metformin behandelt werden. Sitagliptinphosphat ist ein oraler, hochselektiver Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4)-Hemmer, und Metformin ist ein Medikament der ersten Wahl, das derzeit in den Leitlinien zur Behandlung von Diabetes empfohlen wird. Mit zunehmender Behandlungsdauer nimmt die Kontrollrate des Blutzuckerspiegels allmählich ab. Studien haben gezeigt, dass die Kombination von Sitagliptinphosphat und dem traditionellen Hypoglykämikum Metformin die Blutzuckerkontrolle verbessern kann, ohne dass es zu einer Zunahme der unerwünschten Wirkungen kommt. Die Kombination von Sitagliptin und Metformin wird sowohl in nationalen als auch in internationalen Behandlungsleitlinien empfohlen.