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Shanghai Henlius Biotech, Inc.

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A2PRXP

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24.05. Henlius' EU-Zulassungsantrag für Denosumab-Biosimilar von Regulierungsbehörde akzeptiert und validiert MT
24.05. Shanghai Henlius Biotech, Inc. und Organon geben bekannt, dass die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) die Zulassungsanträge (MAAs) für Hlx14 validiert hat CI

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Aktuelle Nachrichten zu Shanghai Henlius Biotech, Inc.

Henlius' EU-Zulassungsantrag für Denosumab-Biosimilar von Regulierungsbehörde akzeptiert und validiert MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. und Organon geben bekannt, dass die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) die Zulassungsanträge (MAAs) für Hlx14 validiert hat CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. gibt bekannt, dass der Antrag auf Marktzulassung (Maas) für das Biosimilar von Denosumab HLX14 (rekombinanter monoklonaler Anti-Rankl-Antikörper zur Injektion) von der Europäischen Arzneimittelagentur (Ema) validiert wurde CI
Henlius Biotech erhält in China die Zulassung für neue Indikationen des Arthritis-Medikaments MT
Henlius Biotech ändert Lizenzverträge mit Palleon für bifunktionale Proteinprodukte MT
National Medical Products Administration genehmigt die ergänzenden Anträge von Shanghai Henlius Biotech, Inc. für Handayuan (Adalimumab Injektion) für die neuen Indikationen CI
US FDA erteilt Investigational New Drug Clearance für Alligator Bioscience's Late-stage Gastric Cancer Treatment Trial MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. gibt Änderungen des Kooperations- und Lizenzvertrags mit Palleon für das bifunktionale Fusionsprotein Tumor-Sialidase bekannt CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. Shanghai Henlius Biotech Inc. erhält von der US Food and Drug Administration die Genehmigung zur Durchführung einer Studie mit Hlx22 (AC101) in der Erstlinienbehandlung von Patienten mit HER2+ Magenkrebs CI
Shanghai Henlius Biotech erhält grünes Licht für klinische Studien mit Brustkrebsmedikament in China MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. gibt die Genehmigung des Antrags auf klinische Prüfung von HLX78 (Lasofoxifen) durch die National Medical Products Administration bekannt CI
Henlius Biotech erhält US-FDA-Genehmigung für Phase-3-Studie zur Kombinationstherapie von Magenkrebs MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. gibt bekannt, dass der Antrag für die klinische Phase-3-Studie von HLX22 in Kombination mit Trastuzumab und Chemotherapie als Erstlinienbehandlung von HER2-positivem fortgeschrittenem Magenkrebs von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) genehmigt wurde CI
Henlius Biotech verzeichnet 1,35 Milliarden Yuan Umsatz in Q1 MT
Krebsmedikament von Shanghai Henlius Biotech erhält grünes Licht von der US FDA MT
Shanghai Henlius Biotech verabreicht ersten Patienten in klinischer Studie zu Fibrose-Medikament in China MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. gibt die Verabreichung des ersten Probanden in einer klinischen Phase-1-Studie an gesunden Probanden mit HLX6018 in Festlandchina bekannt CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. gibt bekannt, dass der Antrag für die klinische Prüfung von HLX53 (Anti-TIGIT Fc-Fusionsprotein) in Kombination mit HANSIZHUANG (Serplulimab-Injektion) und HANBEITAI (Bevacizumab-Injektion) zur Erstlinienbehandlung des lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Leberzellkarzinoms von der National Medical Products Administration genehmigt wurde CI
Shanghai Henlius Biotech Denosumab Biosimilar HLX14 erreicht Endpunkt MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. gibt bekannt, dass die vergleichende klinische Phase-3-Studie für den Biosimilar-Kandidaten HLX14 von Prolia® und Xgeva® (Denosumab) die primären Endpunkte erreicht hat CI
Phase-3-Studie mit Osteoporose-Medikament von Shanghai Henlius Biotech erreicht primäre Studienendpunkte MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. gibt bekannt, dass die internationale multizentrische klinische Phase-3-Studie des Biosimilars von Denosumab HLX14 zur Behandlung von Osteoporose bei postmenopausalen Frauen mit hohem Frakturrisiko die primären Studienendpunkte erreicht hat CI
Shanghai Henlius Biotech schreibt 2023 wieder Gewinn MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr CI
Henlius Biotech verabreicht ersten Patienten in klinischer Phase-1-Studie für Krebsmedikament MT

Chart Shanghai Henlius Biotech, Inc.

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Unternehmensprofil

Shanghai Henlius Biotech Inc. ist ein in China ansässiges Unternehmen, das sich hauptsächlich mit der Erforschung, Entwicklung, Produktion und dem Vertrieb von monoklonalen Antikörperprodukten beschäftigt. Zu den wichtigsten Produkten des Unternehmens gehören Rituximab Injektion HLX01 (Hanlikang), Herceptin (Trastuzumab) Biosimilar HLX02, Humira (Adalimumab) Biosimilar HLX03 und Avastin (Bevacizumab) Biosimilar HLX04, sowie bio-innovative Arzneimittelkandidaten, darunter HLX06 (ein neuartiger VEGFR2-Inhibitor), HLX07 (ein EGFR-Inhibitor), HLX10 (ein neuartiger PD-1-Inhibitor), HLX20 (ein neuartiger PD-L1-Inhibitor) und HLX22 (ein neuartiger HER2-Inhibitor), unter anderem. Das Unternehmen erbringt auch damit verbundene technische Dienstleistungen. Das Unternehmen betreibt seine Geschäfte hauptsächlich in Festlandchina und in den Vereinigten Staaten.
Sektor
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Termine
15.08.2024 - Q2 2024 Ergebnisveröffentlichung (geplant)
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SAMSUNG BIOLOGICS CO.,LTD. Aktie Samsung Biologics Co.,Ltd.
-3,95 % 37,92 Mrd.
BIOGEN INC. Aktie Biogen Inc.
-13,07 % 32,04 Mrd.
UCB Aktie UCB
+63,05 % 26,03 Mrd.
BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC. Aktie BioMarin Pharmaceutical Inc.
-22,14 % 14,14 Mrd.
INCYTE CORPORATION Aktie Incyte Corporation
-7,96 % 12,88 Mrd.
BEIJING WANTAI BIOLOGICAL PHARMACY ENTERPRISE CO., LTD. Aktie Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise Co., Ltd.
-9,33 % 11,77 Mrd.
CHONGQING ZHIFEI BIOLOGICAL PRODUCTS CO., LTD. Aktie Chongqing Zhifei Biological Products Co., Ltd.
-46,33 % 10,85 Mrd.
SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB Aktie Swedish Orphan Biovitrum AB
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