Der Vorstand von Shanghai Henlius Biotech, Inc. gab bekannt, dass HLX78 (Lasofoxifen) vor kurzem von der National Medical Products Administration für den Beginn von klinischen Studien in Festlandchina (mit Ausnahme der Regionen Hongkong, Macao und Taiwan, wie unten angegeben) genehmigt wurde: (1) eine klinische Studie der Phase 1 mit HLX78 an gesunden chinesischen Probanden; und (2) eine internationale multizentrische klinische Studie der Phase 3 mit HLX78 in Kombination mit Abemaciclib zur Behandlung von prä- und postmenopausalen Frauen und Männern. und postmenopausalen Frauen und Männern, die zuvor einen Aromatasehemmer (AI) in Kombination mit einem Cyclin-abhängigen Kinase 4/6 (CDK4/6)-Inhibitor erhalten haben und an lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Östrogenrezeptor-positivem (ER+)/humanem epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor-2-negativem (HER2) Brustkrebs mit einer Östrogenrezeptor-1 (ESR1)-Mutation leiden. Das Unternehmen beabsichtigt, entsprechende klinische Studien auf dem chinesischen Festland zu beginnen, sobald die Bedingungen erfüllt sind.