Sensorion gibt den Abschluss einer Platzierung von 50,5 Millionen Euro bekannt, die bestimmten Kategorien von europäischen und amerikanischen Investoren vorbehalten ist, durch die Ausgabe von 88.594.737 neuen Stammaktien zu einem Stückpreis von 0,57 Euro.
Die Aktien wurden an die bestehenden Aktionäre Redmile Group, Invus, Sofinnova Partners und neue führende Investoren aus dem Gesundheitssektor, darunter Aquilo Capital, sowie an zwei Investment-Management-Firmen ausgegeben.
Die Abwicklung der Privatplatzierung wird voraussichtlich am 13. Februar erfolgen, vorbehaltlich der üblichen Bedingungen. Diese Finanzierung wird es Sensorion ermöglichen, seinen Liquiditätshorizont bis zum Ende des zweiten Quartals 2025 zu erweitern.
Copyright (c) 2024 CercleFinance.com. Alle Rechte vorbehalten.
Teilen
Zum Originalartikel.
Rechtliche Hinweise
Rechtliche Hinweise
Kontaktieren Sie uns, wenn Sie eine Korrektur wünschen
Sensorion ist ein Biotech-Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung neuartiger Therapien zur Wiederherstellung, Behandlung und Vorbeugung von Hörstörungen spezialisiert hat, die weltweit einen erheblichen ungedeckten medizinischen Bedarf darstellen. Sensorion hat eine F&E-Technologieplattform aufgebaut, um das Verständnis für die Pathophysiologie und Ätiologie von Erkrankungen des Innenohrs zu erweitern und so die besten Targets und Modalitäten für Arzneimittelkandidaten auszuwählen. Sein Portfolio in der klinischen Phase umfasst ein Produkt der Phase 2: SENS-401 (Arazasetron), das sich in einer klinischen Proof-of-Concept (PoC)-Studie zur Cisplatin-induzierten Ototoxizität (CIO) und in einer Studie mit dem Partner Cochlear Ltd. bei Patienten befindet, bei denen eine Cochlea-Implantation geplant ist. Sensorion ist eine strategische Zusammenarbeit mit dem Institut Pasteur eingegangen. Sensorion verfügt über zwei Gentherapieprogramme im präklinischen Stadium, die darauf abzielen, erblich bedingte Formen von Taubheit zu korrigieren. Dazu gehören Taubheit, die durch eine Mutation des Gens, das für Otoferlin kodiert, verursacht wird, und Schwerhörigkeit im Zusammenhang mit einer Mutation im GJB2-Gen.