Roche-Tochter Chugai erhält weitere Zulassung für Tecentriq/Avastin in Japan
Am 25. September 2020 um 18:08 Uhr
Teilen
Tokio (awp) - Die japanische Roche-Tochter Chugai hat in Japan die Zulassung für eine weitere Indikation der Krebsimmuntherapie Tecentriq in Kombination mit Avastin erhalten. Diese kann nun auch zur Behandlung eines inoperablen Leberzellkarzinoms eingesetzt werden.
Die Zulassung basiere auf den Resultaten der globalen Phase-III-Studie IMbrave150, teilte Chugai am Freitag mit. Die Studie untersuchte die Behandlung an Patienten mit dem Leberzellkarzinom ohne vorherige systemische Therapie. Dabei reduzierte die Kombinationtherapie das Sterberisiko um 42 Prozent, wie es in der Mitteilung hiess.
Die Roche Holding AG (Roche) ist ein forschungsbasiertes Gesundheitsunternehmen. Das operative Geschäft des Unternehmens ist in zwei Divisionen gegliedert: Pharma und Diagnostics. Die Division Pharma besteht aus zwei Geschäftssegmenten: Roche Pharma und Chugai. Die Division Diagnostics besteht aus vier Geschäftsbereichen: Diabetes Care, Molecular Diagnostics, Professional Diagnostics und Tissue Diagnostics. Das Unternehmen entwickelt Medikamente für verschiedene Krankheitsbereiche, darunter Onkologie, Immunologie, Infektionskrankheiten, Ophthalmologie und Neurowissenschaften. Zu seinen pharmazeutischen Produkten gehören Anaprox, Avastin, Bactrim, Bondronat, CellCept, Cotellic, Dilatrend, Dormicum, Invirase, Kadcyla, Kytril (Kevatril), Lariam, MabThera, Madopar, Neupogen, Pegasys, Perjeta, Pulmozyme, Rocaltrol, Rocephin und Roferon-A. Das Unternehmen bietet Produkte für Forscher an, darunter Zellanalyse, Genexpression, Genomsequenzierung und Nukleinsäureaufreinigung.