Rhythm Pharmaceuticals ernennt Dana Washburn, M.D., zum Senior Vice President für klinische Entwicklung
Am 06. Oktober 2022 um 22:02 Uhr
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Rhythm Pharmaceuticals, Inc. gab die Ernennung von Dana Washburn, M.D., zum Senior Vice President of Clinical Development und zum Mitglied des Executive Leadership Teams des Unternehmens mit Wirkung zum 26. September 2022 bekannt. Als SVP of Clinical Development wird Dr. Washburn das robuste klinische Entwicklungsprogramm, den klinischen Betrieb und das Datenmanagement des Unternehmens leiten. Dr. Washburn verfügt über mehr als 20 Jahre Erfahrung in der biopharmazeutischen und medizintechnischen Industrie als leitender Arzt.
Zuletzt war er Executive Director und Global Medicine Leader bei Alexion Pharmaceuticals, das nach seiner Übernahme im Juli 2021 zu AstraZeneca Rare Disease wurde. Davor war Dr. Washburn Chief Medical Officer bei Lyra Therapeutics, Vice President und Head of Global Medical Services bei Parexel International und CMO von Lantheus Medical Imaging. Zu Beginn seiner Karriere war er Kardiologe am Framingham Heart Center und war außerdem stellvertretender Direktor des Cardiovascular Hemodynamic and Imaging Laboratory am Tufts Medical Center.
Dr. Washburn hat einen medizinischen Abschluss von der University of Massachusetts.
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Rhythm Pharmaceuticals, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der Entwicklungsphase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Weiterentwicklung seiner Melanocortin-4-Rezeptor (MC4R)-Agonisten, einschließlich seines Hauptprodukts IMCIVREE, als Präzisionsmedizin zur Behandlung von Hyperphagie und schwerer Fettleibigkeit, die durch seltene Erkrankungen des MC4R-Signalwegs verursacht werden. IMCIVREE ist von der Food and Drug Administration (FDA) für die chronische Gewichtskontrolle bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab sechs Jahren mit monogener oder syndromaler Fettleibigkeit aufgrund von Proopiomelanocortin (POMC) zugelassen, Proprotein-Convertase-Subtilisin/Kexin-Typ 1 (PCSK1) oder Leptinrezeptor (LEPR) Mangel, der durch einen von der FDA zugelassenen Test festgestellt wird, der Varianten in den POMC-, PCSK1- oder LEPR-Genen nachweist, die als pathogen, wahrscheinlich pathogen oder von unklarer Bedeutung (VUS) interpretiert werden; oder das Bardet-Biedl-Syndrom (BBS). Das Unternehmen untersucht Setmelanotid in Phase II- und III-Studien zur Behandlung von Fettleibigkeit aufgrund von Varianten in einem der zahlreichen Gene, die mit dem MC4R-Signalweg in Verbindung stehen.
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