Replimune Group, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. September 2022
Am 03. November 2022 um 13:13 Uhr
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Replimune Group, Inc. gab die Ergebnisse für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. September 2022 bekannt. Für das zweite Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 43,1 Millionen USD gegenüber 29,36 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortzuführenden Geschäft betrug 0,79 USD gegenüber 0,56 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,79 USD gegenüber 0,56 USD im Vorjahreszeitraum. In den ersten sechs Monaten betrug der Nettoverlust 85,36 Mio. USD gegenüber 56,67 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 1,57 USD gegenüber 1,09 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 1,57 USD gegenüber 1,09 USD vor einem Jahr.
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Replimune Group, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase, das sich mit onkolytischen Immuntherapien zur Behandlung von Krebspatienten beschäftigt. Das Unternehmen entwickelt eine Pipeline von tumorgerichteten onkolytischen Immuntherapien, die auf seiner RPx-Plattform basieren, um den ungedeckten Bedarf bei verschiedenen Krebsarten zu decken. Der führende Produktkandidat des Unternehmens, RP1, ist eine sich selektiv replizierende Version von HSV-1, die GALV-GP R und menschliches GM-CSF exprimiert. RP1 ist für die Behandlung immunempfindlicherer Tumorarten konzipiert. Zu den Produktkandidaten des Unternehmens in der Pipeline gehören RP2 und RP3. Das kodierte GALV-GP R Protein verstärkt die tumortötende Wirkung des Virus und erhöht den immunogenen Zelltod. RP2 ist ein zusätzlich kodierter Anti-CTLA-4-Antikörper, der für die Behandlung immunologisch stummerer Tumoren entwickelt wurde. RP3 exprimiert ein Paar von Liganden, die den kostimulatorischen Immunpfad aktivieren, CD40L und 4-1BBL, um die Wirksamkeit der Immunreaktionen zur Behandlung immunologisch kalter Tumoren weiter zu erhöhen.