Replimune Group, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 31. Dezember 2022
Am 09. Februar 2023 um 14:18 Uhr
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Replimune Group, Inc. gab die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 31. Dezember 2022 bekannt. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 39,69 Millionen USD gegenüber 29,67 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortzuführenden Geschäft betrug 0,69 USD gegenüber 0,57 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,69 USD gegenüber 0,57 USD im Vorjahr. In den ersten neun Monaten belief sich der Nettoverlust auf 125,05 Mio. USD gegenüber 86,34 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 2,25 USD gegenüber 1,66 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 2,25 USD gegenüber 1,66 USD vor einem Jahr.
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Replimune Group, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase, das sich mit onkolytischen Immuntherapien zur Behandlung von Krebspatienten beschäftigt. Das Unternehmen entwickelt eine Pipeline von tumorgerichteten onkolytischen Immuntherapien, die auf seiner RPx-Plattform basieren, um den ungedeckten Bedarf bei verschiedenen Krebsarten zu decken. Der führende Produktkandidat des Unternehmens, RP1, ist eine sich selektiv replizierende Version von HSV-1, die GALV-GP R und menschliches GM-CSF exprimiert. RP1 ist für die Behandlung immunempfindlicherer Tumorarten konzipiert. Zu den Produktkandidaten des Unternehmens in der Pipeline gehören RP2 und RP3. Das kodierte GALV-GP R Protein verstärkt die tumortötende Wirkung des Virus und erhöht den immunogenen Zelltod. RP2 ist ein zusätzlich kodierter Anti-CTLA-4-Antikörper, der für die Behandlung immunologisch stummerer Tumoren entwickelt wurde. RP3 exprimiert ein Paar von Liganden, die den kostimulatorischen Immunpfad aktivieren, CD40L und 4-1BBL, um die Wirksamkeit der Immunreaktionen zur Behandlung immunologisch kalter Tumoren weiter zu erhöhen.