REMSleep Holdings, Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen die 510(K)-Zulassung für die neue Deltawave CPAP Pillows Interface Maske erhalten hat. Das Unternehmen möchte die folgende Korrespondenz mit seinen Aktionären teilen: Re: K233415; Handels-/Gerätename: DELTAWAVE Nasal Pillows System; Nummer der Vorschrift: 21 CFR 868.5905; Bezeichnung der Vorschrift: Nichtkontinuierliches Beatmungsgerät (IPPB); Regulierungsklasse: Klasse II; Produkt-Code: BZD; Datiert: Oktober 4, 2023; Empfangen: Oktober 10, 2023. REMSleep hat Ungleichgewichte und gemeldete Leerverkäufe identifiziert, die auf das mögliche Vorhandensein von illegalen Leerverkäufen hinweisen.

Diese Ungleichgewichte sind sehr auffällig. Das Unternehmen wird diese Aktivitäten weiterhin überwachen und verpflichtet sich, alle notwendigen rechtlichen Schritte zu ergreifen, um die Interessen seiner Aktionäre zu schützen und mögliche manipulative Handelsaktivitäten zu bekämpfen und faire Marktbedingungen zu gewährleisten.