Relief berichtet, dass sein US-amerikanischer Kooperationspartner die Zulassung von Aviptadil als Notfallmedikament in Georgien bekanntgegeben hat

    Relief berichtet, dass sein US-amerikanischer Kooperationspartner die Zulassung von Aviptadil
als Notfallmedikament in Georgien bekanntgegeben hat

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Zulassungsgenehmigung
Relief berichtet, dass sein US-amerikanischer Kooperationspartner die
Zulassung von Aviptadil als Notfallmedikament in Georgien bekanntgegeben hat

28.07.2021 / 07:15

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Relief berichtet, dass sein US-amerikanischer Kooperationspartner die
Zulassung von Aviptadil als Notfallmedikament in Georgien bekanntgegeben hat

Genf, Schweiz, 28. Juli 2021 - RELIEF THERAPEUTICS Holding AG (SIX: RLF,
OTCQB: RLFTF) ("Relief"), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das
Patienten, die an schweren Krankheiten mit hohem ungedecktem medizinischem
Bedarf leiden, therapeutische Hilfe bieten möchte, berichtete heute, dass
die Muttergesellschaft seines US-amerikanischen Kooperationspartners, NRx
Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: NRXP) ("NRx"), gestern in einer
Pressemitteilung berichtet hat, dass der Premierminister und der
Gesundheitsminister von Georgien, eine Zulassung von intravenös
verabreichtem Aviptadil als Notfallmedikament (Emergency Use Application,
EUA) zur Behandlung von kritischer COVID-19 erteilt haben.

NRx berichtete auch, dass die ersten Dosen Aviptadil innerhalb von 24
Stunden in Georgien eintreffen werden. Darüber hinaus laufen Gespräche mit
dem Gesundheitsministerium, um Georgiern, die an kritischem COVID-19 leiden,
Zugang zu ZYESAMI(TM) zu ermöglichen.

Die entsprechende NRx-Pressemitteilung kann hier abgerufen werden.

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ÜBER RELIEF

Relief fokussiert sich primär auf klinische Projekte auf Basis von
Molekülen, die bereits eine längere klinische Entwicklung und Anwendung am
Patienten durchlaufen haben oder für deren Entwicklung es starke
wissenschaftliche Gründe gibt. Der Lead-Wirkstoffkandidat von Relief,
RLF-100(TM) (Aviptadil), eine synthetische Form des vasoaktiven intestinalen
Peptids (VIP), befindet sich in den USA in der späten klinischen Entwicklung
zur Behandlung von COVID-19-bedingtem akutem Lungenversagen. Als Teil der
Strategie zur Diversifizierung seiner Pipeline hat Relief im März 2021 eine
Kooperations- und Lizenzvereinbarung für die weltweite Entwicklung und
Vermarktung von ACER-001 mit Acer Therapeutics geschlossen. ACER-001 ist
eine proprietäre geschmacksneutrale und den Wirkstoff sofort freisetzende
Pulverformulierung von Natriumphenylbutyrat (NaPB) zur Behandlung von
Harnstoffzyklusstörungen und Leuzinose. Darüber hinaus bringt Reliefs
kürzlich abgeschlossene Akquisition von APR Applied Pharma Research SA eine
vielfältige Pipeline von vermarkteten Programmen sowie Programmen in der
klinischen Entwicklung in das Unternehmen ein.

RELIEF THERAPEUTICS Holding AG ist an der Schweizer Börse SIX unter dem
Symbol RLF gelistet und wird in den USA an der OTCQB unter dem Symbol RLFTF
gehandelt.

Weitere Informationen finden Sie unter www.relieftherapeutics.com.

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Disclaimer: Diese Mitteilung enthält im Hinblick auf die RELIEF THERAPEUTICS
Holding AG und seiner Geschäftstätigkeit ausdrücklich oder implizit
zukunftsgerichtete Aussagen. Es gibt keine Sicherheit und es kann nicht
garantiert werden, dass Relief die inhalative Formulierung von Aviptadil für
irgendeine Indikation erfolgreich entwickeln wird oder dass Aviptadil
letztendlich in irgendeinem Land zur Vermarktung zugelassen wird. Diese
Aussagen beinhalten bestimmte bekannte und unbekannte Risiken,
Ungewissheiten und andere Faktoren, die dazu führen können, dass die
tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage, die Leistung oder die Erfolge der
RELIEF THERAPEUTICS Holding AG wesentlich von den zukünftigen Ergebnissen,
Leistungen oder Erfolgen abweichen, die durch solche Aussagen explizit oder
implizit zum Ausdruck gebracht werden. RELIEF THERAPEUTICS Holding AG macht
diese Mitteilung zum Datum der heutigen Veröffentlichung und beabsichtigt
nicht, die hierin enthaltenen, in die Zukunft gerichteten Aussagen aufgrund
neuer Informationen oder künftiger Ereignisse bzw. aus anderweitigen Gründen
zu aktualisieren.


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