Die Relief Therapeutics Holding AG gab bekannt, dass eine von einem Prüfarzt initiierte Studie mit Nexodyn zur Behandlung von Epidermolysis Bullosa (EB) die Genehmigung des IRB erhalten hat und in Kürze Teilnehmer am Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago unter der Leitung von Professor Amy Paller, M.D., Chair, Department of Dermatology, Feinberg School of Medicine, Northwestern University, rekrutieren wird. Diese Studie ist ein wichtiger Schritt in der klinischen Entwicklung von APR-TD011 von Relief, einem topischen Hypochlorsäure-Spray in pharmazeutischer Qualität, das zur Dekolonisierung, Symptomlinderung und Heilung von EB-Wunden untersucht wird.
Relief Therapeutics Holding AG gibt die Genehmigung des IRB und den Beginn einer von einem Prüfarzt initiierten Studie mit Nexodyn zur Behandlung von Epidermolysis Bullosa am Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago bekannt
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