Precision BioSciences, Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen die endgültigen Sitzungsprotokolle des jüngsten Typ B End of Phase 1 Meetings mit der U.S. Food and Drug Administration (FDA) für seine führende allogene CAR T Therapie Azercabtagene Zapreleucel (Azer-Cel) erhalten hat. Das Treffen mit der FDA brachte Klarheit und Orientierung für die Entwicklung von azer-cel, einschließlich eines möglichen Weges zur Zulassung. Auf der Grundlage der von der FDA erhaltenen Ratschläge und der klinischen Daten, die während des CAR-T-Updates im Mai 2023 mitgeteilt wurden, treibt Precision derzeit die Gespräche mit mehreren potenziellen strategischen Partnern für seine Zelltherapie-Assets voran, einschließlich hämatologischer und nicht-hämatologischer Anwendungen.

In Vivo R&D Day am 12. September 2023. Diese Präsentation wird sich darauf konzentrieren, ein Update zu den ARCUS in vivo Gene Editing-Kandidaten und dem breiten Potenzial und der Vielseitigkeit der Plattform zu geben. Darüber hinaus wird dieser Zeitpunkt es ermöglichen, dass strategische Partnerschaftsgespräche rund um die allogenen Ex-vivo-Zelltherapien reifen und die volle Aufmerksamkeit der Investoren auf die In-vivo-Gene Editing-Pipeline gerichtet werden kann.