Poseida Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
Am 09. November 2023 um 22:11 Uhr
Teilen
Poseida Therapeutics, Inc. meldete die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 9,35 Mio. USD, verglichen mit 116,31 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust betrug 31,78 Mio. USD gegenüber einem Nettogewinn von 70,41 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,35 USD gegenüber einem unverwässerten Gewinn pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen von 0,92 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,35 USD gegenüber einem verwässerten Gewinn pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen von 0,92 USD vor einem Jahr. In den ersten neun Monaten lag der Umsatz bei 39,71 Mio. USD gegenüber 120,44 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust betrug 98,08 Millionen USD gegenüber 30,68 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 1,11 USD gegenüber 0,46 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 1,11 USD gegenüber 0,46 USD vor einem Jahr.
Teilen
Zum Originalartikel.
Rechtliche Hinweise
Rechtliche Hinweise
Kontaktieren Sie uns, wenn Sie eine Korrektur wünschen
Poseida Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das differenzierte Zell- und Gentherapien entwickelt, die bestimmte Krebsarten und seltene Krankheiten heilen können. Seine Pipeline umfasst Produktkandidaten für allogene CAR-T-Zelltherapien für solide und flüssige Tumore sowie Produktkandidaten für In-vivo-Gentherapien, die sich an Patientenpopulationen mit hohem medizinischem Bedarf richten. Der Ansatz des Unternehmens für Zell- und Gentherapien basiert auf den firmeneigenen Plattformen für genetisches Editing, darunter das nicht-virale piggyBac DNA Delivery System, das Cas-CLOVER Site-Specific Gene Editing System, das Booster Molecule und die Technologien für die Verabreichung von Nanopartikeln und hybriden Genen sowie die eigene GMP-Zelltherapieproduktion. Seine führenden Programme, darunter P-FVIII-101, sind ein nicht-viraler Ansatz. Seine Produktkandidaten P-BCMA-ALLO1 und P-BCMACD19-ALLO1 werden für Patienten mit multiplem Myelom entwickelt. P-BCMA-ALLO1 befindet sich in einer Phase-I-Studie, die für Patienten mit rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom entwickelt wird.
POSEIDA THERAPEUTICS, INC. 
