Poseida Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022
Am 10. November 2022 um 22:29 Uhr
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Poseida Therapeutics, Inc. gab die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022 bekannt. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 116,31 Millionen USD. Der Nettogewinn belief sich auf 70,41 Millionen USD, verglichen mit einem Nettoverlust von 42,42 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Gewinn pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,92 USD gegenüber einem unverwässerten Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen von 0,68 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Gewinn pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,92 USD, verglichen mit einem verwässerten Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen von 0,68 USD vor einem Jahr. In den ersten neun Monaten betrug der Umsatz 120,44 Millionen USD. Der Nettoverlust betrug 30,68 Millionen USD gegenüber 126,44 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,46 USD gegenüber 2,03 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,46 USD gegenüber 2,03 USD im Vorjahr.
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Poseida Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das differenzierte Zell- und Gentherapien entwickelt, die bestimmte Krebsarten und seltene Krankheiten heilen können. Seine Pipeline umfasst Produktkandidaten für allogene CAR-T-Zelltherapien für solide und flüssige Tumore sowie Produktkandidaten für In-vivo-Gentherapien, die sich an Patientenpopulationen mit hohem medizinischem Bedarf richten. Der Ansatz des Unternehmens für Zell- und Gentherapien basiert auf den firmeneigenen Plattformen für genetisches Editing, darunter das nicht-virale piggyBac DNA Delivery System, das Cas-CLOVER Site-Specific Gene Editing System, das Booster Molecule und die Technologien für die Verabreichung von Nanopartikeln und hybriden Genen sowie die eigene GMP-Zelltherapieproduktion. Seine führenden Programme, darunter P-FVIII-101, sind ein nicht-viraler Ansatz. Seine Produktkandidaten P-BCMA-ALLO1 und P-BCMACD19-ALLO1 werden für Patienten mit multiplem Myelom entwickelt. P-BCMA-ALLO1 befindet sich in einer Phase-I-Studie, die für Patienten mit rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom entwickelt wird.
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