Ein US-Bezirksgericht hat ein sogenanntes Zustimmungsurteil erlassen, das die Produktion und den Verkauf der neuen Schlafapnoe-Geräte von Philips und anderer Geräte in mehreren Einrichtungen im Land einschränkt, bis bestimmte Anforderungen erfüllt sind, teilte die US Food and Drug Administration am Dienstag mit. (Bericht von Christy Santhosh; Bearbeitung von Maju Samuel)