Als Konsequenz forderte die FDA Philips auf, zusätzliche Risikotests durchzuführen. Im Juni 2021 wurden Millionen von Atemhilfs- und Beatmungsgeräten für Schlafapnoe aufgrund eines Risikos der Zersetzung und Toxizität einer Schaumstoffkomponente, die krebserregend werden könnte, zurückgerufen. Die Nachricht stürzte die Philips-Aktie in einen Abwärtstrend, der sich stetig ausweitete. "Wir glauben nicht, dass die von Philips bisher durchgeführten Tests und Analysen ausreichen, um die Risiken für die Benutzer der zurückgerufenen Geräte vollständig zu bewerten", schrieb die US-Regulierungsbehörde. Das Unternehmen hat dies zur Kenntnis genommen und angekündigt, mit der Behörde über die Modalitäten für neue Bewertungen zu sprechen.
Analysten glauben, dass Philips' schlechtes Krisenmanagement zu radikaleren Maßnahmen führen könnte. "Die Forderung nach zusätzlichen Tests, die anhaltende Unzufriedenheit mit der Rückrufhandhabung durch Philips und die Streichung des Geräts von der Liste der Lieferengpässe machen ein Verkaufsverbot von Respironics in den USA wahrscheinlicher", warnt Bernstein.
"Wir sehen dies eher als ein potentielles Problem für zukünftige Prozesse", meint Jefferies, der einen Rückfall der Aktie erwartete, die seit der scheinbaren Kontrolle des Falls um 40% gestiegen war. "Wir glauben, dass das heutige Update die Anleger dazu zwingen wird, das Risiko eines möglichen Gerichtsverfahrens neu zu bewerten", so UBS am Freitag.