Pharnext springt an der Börse am Donnerstag aufgrund der ermutigenden Äußerungen seines Chefs, der die Hoffnung auf eine Markteinführung der vom Unternehmen entwickelten experimentellen Behandlung gegen die Charcot-Krankheit aufrechterhält.

Hugo Brugière, der Geschäftsführer des biopharmazeutischen Unternehmens, sagte, dass er das Interesse und die Erwartungen der Patienten und der medizinischen Gemeinschaft auf der letzten Jahreskonferenz der CMT-France Association gespürt habe.

Die Konferenz, die am 23. März stattfand, ist ein Informationstag, der alle Personen, die von der Charcot-Marie-Tooth-Krankheit betroffen sind, mit Fachärzten zusammenbringt.

Pharnext berichtet, dass es bei dieser Gelegenheit die neuesten Daten der laufenden Analyse der Phase-III-Studie zu PXT3003, seinem Arzneimittelkandidaten für die Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1A (CMT1A), vorstellte.

Die Analyse der Phase-III-Daten von PXT3003 bei CMT1A ist weit fortgeschritten und obwohl sie noch nicht abgeschlossen ist, beginnen wir, das Potenzial unseres Produkts klarer zu sehen und haben die Hoffnung, dass wir endlich eine medizinische Lösung für CMT1A-Patienten anbieten können", sagte Hugo Brugière.

"Es ist noch ein langer Weg und wir haben keine Gewissheit, dass wir PXT3003 durchsetzen können, aber wir werden ihm jede Chance geben", fügte er hinzu.

Während die Phase-III-Studie eher enttäuschende Ergebnisse zeigte, hätte der Datenanalyst ein besseres Ansprechen bei nicht übergewichtigen und relativ jungen Patienten (unter 45 Jahren) festgestellt, was Pharnext dazu veranlasst, Anträge auf Marktzulassung in Europa und den USA stellen zu wollen.

Die Aktie weist derzeit einen Gewinn von mehr als 36% auf, bleibt aber bis 2024 um 90% im Minus.

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