PharmAbcine Inc.

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KR7208340000

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Biotechnologie

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08.07.	PharmAbcine gibt die Sicherheitsgenehmigung für die erste Dosis-Kohorte in der klinischen Phase 1a/b-Studie von PMC-309 bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren bekannt	CI
02.07.	PharmAbcine Inc. gibt bekannt, dass die klinische Phase-1-Studie mit PMC-403 zur Behandlung der neovaskulären altersbedingten Makuladegeneration sowohl mit einer Einzeldosis von 4 mg als auch mit einer Mehrfachdosis von 3 mg fortgesetzt wird	CI

Yukon Partners Co., Ltd. erwarb von Yoo Jin San einen Anteil von 6,2% an PharmAbcine Inc. (KOSDAQ:A208340) für 4,4 Milliarden KRW

Juli 27, 2023

Yukon Partners Co., Ltd. erwarb am 26. Juli 2023 von Yoo Jin San einen Anteil von 6,2% an PharmAbcine Inc. (KOSDAQ:A208340) für 4,4 Mrd. KRW.

Yukon Partners Co., Ltd. hat am 26. Juli 2023 den Erwerb einer Beteiligung von 6,2% an PharmAbcine Inc. (KOSDAQ:A208340) von Yoo Jin San abgeschlossen.

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Rechtliche Hinweise

Aktuelle Nachrichten zu PharmAbcine Inc.

PharmAbcine gibt die Sicherheitsgenehmigung für die erste Dosis-Kohorte in der klinischen Phase 1a/b-Studie von PMC-309 bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren bekannt	08.07.	CI
PharmAbcine Inc. gibt bekannt, dass die klinische Phase-1-Studie mit PMC-403 zur Behandlung der neovaskulären altersbedingten Makuladegeneration sowohl mit einer Einzeldosis von 4 mg als auch mit einer Mehrfachdosis von 3 mg fortgesetzt wird	02.07.	CI
PharmAbcine Inc. gibt bekannt, dass der erste Patient in der klinischen Phase 1a/b-Studie von PMC-309 in Kombination mit KEYTRUDA®? (Pembrolizumab) bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren	24.01.	CI
Pharmabcine, Inc. Das Safety Review Committee (SRC) genehmigt das Vorrücken zur Dosisstufe 2 der klinischen Studie von PMC-403 bei neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration nach den Sicherheitsdaten der Dosisstufe 1	09.11.	CI
Yukon Partners Co., Ltd. erwarb von Yoo Jin San einen Anteil von 6,2% an PharmAbcine Inc. (KOSDAQ:A208340) für 4,4 Milliarden KRW	27.07.23	CI
PharmAbcine erhält IND-Zulassung vom koreanischen MFDS für klinische Phase I-Studie seines neuartigen TIE2-Agonisten-Antikörpers bei nAMD	23.05.23	CI
PharmAbcine Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2022 endende Geschäftsjahr	15.03.23	CI
Pharmabcine kündigt Kooperationsvereinbarung mit MSD zur Evaluierung des Anti-Vista-Antikörpers PMC-309 in Kombination mit Keytruda(R) (Pembrolizumab) an	12.12.22	CI
Pharmabcine Inc. gibt die positiven Ergebnisse der GLP-Toxikologiestudie von PMC-403, dem neuartigen TIE2 aktivierenden Antikörper des Unternehmens, bekannt	26.04.22	CI
PharmAbcine Inc. gibt die Berufung von Quan Dong Nguyen in seinen wissenschaftlichen Beirat bekannt	26.04.22	CI
PharmAbcine präsentiert aktualisierte präklinische Daten seines Anti-VISTA-Antikörper-Kandidaten auf dem AACR 2022	11.04.22	CI
RNAGene unterzeichnet eine Forschungskooperation mit PharmAbcine zur Entwicklung neuartiger Mrna-Therapeutika	21.03.22	CI
NuclixBio Inc. gibt eine Forschungskooperation mit PharmAbcine Inc. bekannt	14.03.22	CI
PharmAbcine präsentiert aktualisierte Daten zu seinem Anti-VISTA-Antikörperkandidaten auf dem AACR 2022	08.03.22	CI
PharmAbcine Inc. kündigt letzten Patientenbesuch in seiner Phase Ib mTNBC-Kombinationsstudie an	25.02.22	CI
PharmAbcine Inc. gibt bekannt, dass der erste Patient in die klinische Phase-Ii-Studie zur Behandlung von mTNBC aufgenommen und dosiert wurde	27.12.21	CI

Chart PharmAbcine Inc.

Dauer

Zeitraum

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Unternehmensprofil

PharmAbcine Inc. ist ein in Korea ansässiges Unternehmen, das sich hauptsächlich mit der Forschung und Entwicklung von Biopharmazeutika beschäftigt. Das Unternehmen erforscht und entwickelt Antikörpertherapeutika, um Patienten mit den zur Heilung der Krankheit erforderlichen Antikörpern zu versorgen. Zu den wichtigsten Produkten des Unternehmens gehört Tanibirumab, das unter anderem zur Krebsbehandlung eingesetzt wird. Das Unternehmen führt auch einen Technologietransfer über seine Pipelines mit in- und ausländischen Pharmaunternehmen durch.

Sektor

Biotechnologie

Termine

13.08.2024 - Q2 2024 Ergebnisveröffentlichung (geplant)

Mehr Unternehmensinformationen

Ergebnisentwicklung

Mehr Finanzdaten

Sektor Bio-Therapeutische Medikamente

	% 1. Jan.	Kap.
PHARMABCINE INC.	-22,27 %	63,68 Mio.
VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED	+20,63 %	127 Mrd.
ARGENX SE	+24,80 %	27,67 Mrd.
BIONTECH SE	-20,17 %	20,33 Mrd.
GENMAB A/S	-16,82 %	16,79 Mrd.
BEIGENE, LTD.	-18,07 %	15,63 Mrd.
WUXI APPTEC CO., LTD.	-47,70 %	14,65 Mrd.
NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC.	+11,92 %	14,84 Mrd.
SAREPTA THERAPEUTICS, INC.	+58,32 %	14,43 Mrd.
INSMED INCORPORATED	+149,98 %	12,49 Mrd.

Bio-Therapeutische Medikamente

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Aktien

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