Pfizer Inc. gab letzte Woche bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Notfallverwendung von PAXLOVID (Nirmatrelvir [PF-07321332]-Tabletten und Ritonavir-Tabletten) für die Behandlung von leichter bis mittelschwerer COVID-19 bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten (12 Jahre und älter mit einem Gewicht von mindestens 40 kg) mit positivem Ergebnis eines direkten SARS-CoV-2-Virustests genehmigt hat, bei denen ein hohes Risiko für ein Fortschreiten zu schwerer COVID-19 besteht, einschließlich Krankenhausaufenthalt oder Tod. Die Behandlung umfasst Nirmatrelvir, einen neuartigen Hauptproteaseinhibitor (Mpro) aus den Labors von Pfizer, der speziell entwickelt wurde, um die Aktivität des SARS-CoV-2 Mpro zu blockieren, eines Enzyms, das das Coronavirus zur Replikation benötigt.