Ovid Therapeutics Inc. und Graviton Bioscience Corporation gaben eine Kooperationsvereinbarung zur Entwicklung neuartiger Medikamente bekannt, von denen sie glauben, dass sie das Behandlungsparadigma für schwere, seltene neurologische Erkrankungen erheblich verändern werden. Die Vereinbarung unterstützt die Strategie von Ovid, eine Pipeline mit erstklassigen und erstklassigen Wirkstoffen gegen Anfallsleiden aufzubauen. Konkret wird die Zusammenarbeit die klinische Entwicklung von GV101 vorantreiben, das sich derzeit in einer Phase-1-Studie befindet, zusammen mit anderen selektiven, niedermolekularen Wirkstoffen aus einer Bibliothek von ROCK2-Inhibitoren, die im Tierversuch die Blut-Hirn-Schranke durchdrungen haben.

Gemeinsam beabsichtigen die Unternehmen, ROCK2-Inhibitoren für die Behandlung eines breiten Spektrums neurologischer Erkrankungen zu entwickeln, die durch Krampfanfälle, Spasmen und ähnliche Symptome gekennzeichnet sind. Die erste klinische Entwicklung wird sich voraussichtlich auf kavernöse Malformationen im Gehirn beziehen, für die es starke mechanistische Hinweise auf eine Hemmung von ROCK2 gibt. Die Kooperationspartner beabsichtigen, die Expertise des Teams von Graviton, das zuvor Pionierarbeit bei der Entwicklung von Rezurock®, dem ersten zugelassenen ROCK2-Inhibitor für die Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit, geleistet hat, und die Entwicklungskapazitäten von Ovid bei seltenen Erkrankungen des Gehirns zu nutzen.

Die Vereinbarung sieht vor, dass Ovid eine Vorauszahlung in Höhe von 10 Millionen US-Dollar leistet und im Gegenzug Vorzugsaktien der Serie A von Graviton erwirbt, vorbehaltlich bestimmter Abschlussbedingungen. Ovid erhält die Rechte zur Entwicklung von GV101 sowie eines Portfolios von ROCK2-Inhibitoren, die sich im Besitz von Graviton befinden oder von Graviton entwickelt werden, für seltene Indikationen des zentralen Nervensystems weltweit, mit Ausnahme von China, Hongkong, Macao und Taiwan. Darüber hinaus wird der CEO von Ovid, Dr. Jeremy Levin, dem Verwaltungsrat von Graviton angehören.

Graviton wird für die Entwicklung der Produkte bis zum Abschluss der Phase-2-Studien unter der Aufsicht eines gemeinsamen Entwicklungsausschusses beider Unternehmen verantwortlich sein. Ovid wird verantwortlich sein für: Entwicklungs- und Kommerzialisierungskosten, die Entwicklung nach Phase 2 und die Kommerzialisierung der Produkte. Graviton wird Anspruch auf prozentuale Lizenzgebühren im mittleren bis hohen Zehnerbereich haben, basierend auf dem Nettoumsatz in den Gebieten, in denen die Produkte vermarktet werden.

Graviton behält die Rechte an den lizenzierten Produkten in allen Studienbereichen außerhalb der seltenen Hirnkrankheiten.