OncotelicTherapeutics, Inc. gab die Gründung eines Joint Ventures mit Dragon Overseas Capital Limited bekannt. Oncotelic erhält bis zu 50 Millionen Dollar aus dem Verkauf des RPD-Vouchers nach der Marktzulassung von OT-101 für DIPG; Dragon Overseas hat zugestimmt, Barmittel und andere Vermögenswerte im Wert von ca. $27.Dragon Overseas hat zugestimmt, Barmittel und andere Vermögenswerte im Wert von ca. $27,6 Mio. für eine 55%ige Beteiligung an dem Joint Venture zu investieren; Oncotelic hat OT-101 für eine 45%ige Beteiligung an dem Joint Venture lizenziert; das Joint Venture wird seinen Sitz in Hongkong haben; der anfängliche Schwerpunkt liegt auf der weiteren Entwicklung und Vermarktung von OT-101, u.a. für DIPG sowie Bauchspeicheldrüsenkrebs und Glioblastom. OT-101 hat sieben klinische Studien abgeschlossen, darunter eine Phase-2-Studie bei COVID und zwei Phase-2-Studien bei Hirntumoren und gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs.

Es ist für eine seltene Form von pädiatrischem Hirntumor (DIPG) zugelassen. In den Vereinigten Staaten gibt es jedes Jahr etwa 200-300 neue Fälle von DIPG. DIPG tritt am häufigsten bei Kindern im Alter von 5-10 Jahren auf.

Die Behandlungsmöglichkeiten sind begrenzt, eine Operation ist kontraindiziert. Die meisten Kinder überleben nicht länger als 2 Jahre nach der Diagnose. Derzeit ist die wichtigste Behandlung für DIPG die Strahlentherapie.

Obwohl die Bestrahlung bei den meisten Patienten die Symptome vorübergehend verbessert, ist sie keine Heilung. Palliativpflege oder Dienste zur Verbesserung der Lebensqualität helfen Patienten und Familien bei der Bewältigung von Schmerzen und anderen Symptomen, bei der Förderung der Lebensqualität und beim Treffen schwieriger Entscheidungen, einschließlich der Wahl der Behandlung und der Pflege am Lebensende. Als COVID-19 in China auftauchte, schlossen Oncotelic und GMP im Februar 2020 eine Forschungs- und Dienstleistungsvereinbarung ab, um COVID-19 Antisense-Therapeutika zu entwickeln und zu testen.

Im März 2020 meldete Oncotelic die antivirale Aktivität von OT-101. Die antivirale Aktivität von OT-101 hat in einem von einem unabhängigen Labor durchgeführten In-vitro-Test eine 50%ige effektive Konzentration (EC50) von 7,6 µg/mL und ist bei der hohen Dosis von 1000 µg/mL nicht toxisch, was zu einem Sicherheitsindex (SI) von >130 führt, was als hoch aktiv und gleichwertig oder besser als Remdesivir - ein Medikament von Gilead - angesehen wird. Im Gegensatz zu Remdesivir zielt OT-101 nicht nur auf die Virusreplikation, sondern auch auf die durch das Virus ausgelöste Lungenentzündung und Fibrose.

Für OT-101 wurde eine Phase-2-Studie in Südamerika abgeschlossen. Dabei handelte es sich um eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-2-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von OT-101 bei erwachsenen Patienten, die mit positivem SARS-CoV-2 und Lungenentzündung ins Krankenhaus eingeliefert wurden. Wie im November 2021 berichtet, fielen die ersten Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit positiv aus.