Oncolytics Biotech Inc. hat beeindruckende Ergebnisse aus seiner Phase-2-Studie mit einem Medikament gegen metastasierenden Brustkrebs vorgelegt, die einen vielversprechenden Weg für Betroffene darstellen und die Aufmerksamkeit von RBC Capital auf sich ziehen. Die Kombinationstherapie erhöhte auch die Gesamtansprechrate (ORR), d.h. den Prozentsatz der Patienten, deren Krebs nach der Behandlung schrumpft oder verschwindet. Beeindruckende 37,5% der Patienten sprachen auf die Kombinationstherapie an, während es bei Paclitaxel allein nur 13,3% waren.

Das bedeutet, dass die Kombinationstherapie bei einer größeren Anzahl von Patienten wahrscheinlich besser wirkt. Nach diesen ermutigenden Ergebnissen ist Oncolytics Biotech nun bereit, die nächsten Schritte zu unternehmen. Das Unternehmen plant, seine Daten mit der FDA zu besprechen und darauf hinzuarbeiten, sein Brustkrebsprogramm zu einer Zulassungsstudie voranzutreiben.

Diese Studie wird eine entscheidende Rolle bei der Zulassung von Pelareorep zur Behandlung von Brustkrebs spielen. Bereits Ende 2022 erhielt das Biotech-Unternehmen Oncolytics Bi von der US Food and Drug Administration (FDA) die Fast Track Designation für Pelareorep zur Behandlung von fortgeschrittenem/metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs. Eli Lilly and Company veröffentlichte außerdem neue Daten zu zwei seiner wichtigsten Krebsmedikamente, Verzenio®?

(Abemaciclib) und Jaypirca? (Pirtobrutinib), auf der ASCO-Jahrestagung 2023. Die Ergebnisse der Phase-3-Studie QueenE zu Verzenio zeigen eine ähnliche Wirksamkeit in allen Altersgruppen und sogar bei Patienten, die eine Dosisanpassung benötigen.

Bei der Behandlung von Hochrisiko-Brustkrebs im Frühstadium zeigte Verzenio auch ähnliche Werte für die Lebensqualität wie eine alleinige endokrine Therapie. Aufgrund dieser hervorragenden Ergebnisse plant ImmunoGen, ELAHERE®? auf die nächste Stufe zu heben.

Das Unternehmen bereitet sich darauf vor, die offizielle Zulassung für die Vermarktung des Medikaments in Europa und den USA zu beantragen. Das bedeutet, dass ELAHERE®? bald eine Option für Patientinnen mit Eierstockkrebs sein könnte, die auf andere Behandlungen nicht ansprechen.

Zwei große Namen in der Arzneimittelindustrie, AstraZeneca PLC und Merck &Co. Inc., haben gerade von der FDA grünes Licht für ihr Medikament LYNPARZA erhalten. Dieses Medikament, das zusammen mit zwei anderen Medikamenten verwendet wird, ist ein Prüfpräparat, das in der zweiten Hälfte des Jahres 2022 auf den Markt kommen soll.