Oncolytics Biotech Inc. befördert Thomas C. Heineman, M.D., Ph.D., zum Chief Medical Officer
Am 21. Dezember 2021 um 13:00 Uhr
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Oncolytics Biotech Inc. gab bekannt, dass Thomas (Tom) C. Heineman, M.D., Ph.D., zum Chief Medical Officer (CMO) befördert worden ist. Dr. Heineman verfügt über mehr als zwei Jahrzehnte Erfahrung in der Leitung klinischer Entwicklungsprogramme und war zuvor bei Oncolytics als Global Head of Clinical Development and Operations tätig. Bevor er zu Oncolytics kam, war Dr. Heineman Senior Vice President und Leiter der klinischen Entwicklung bei Denovo Biopharma. Vor seiner Zeit bei Denovo war er als Vizepräsident und Leiter der klinischen Entwicklung bei Genocea Biosciences und Halozyme Therapeutics tätig. Bei Halozyme war Dr. Heineman außerdem Leiter der Abteilung Translationale Medizin und leitete klinische Studien in Indikationen wie Brust- und Bauchspeicheldrüsenkrebs. Dr. Heinemans Erfahrung erstreckt sich auch auf Big Pharma und die akademische Welt, da er zuvor als Senior Director, Global Clinical Research and Development bei GlaxoSmithKline und als Associate Professor an der Saint Louis University School of Medicine tätig war. Dr. Heineman ist Mitautor von mehr als 60 von Experten begutachteten Veröffentlichungen und hat die Zulassung für Innere Medizin und Infektionskrankheiten. Er absolvierte sein Stipendium für Infektionskrankheiten an den National Institutes of Health sowie sein Praktikum und seine Facharztausbildung an der University of Maryland. Dr. Heineman erwarb seinen M.D. und Ph.D. in Virologie an der Universität von Chicago.
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Oncolytics Biotech Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung von Pelareorep, einem intravenös verabreichten immuntherapeutischen Wirkstoff, der das angeborene und das adaptive Immunsystem aktiviert und die Abwehrmechanismen des Tumors schwächt. Der Wirkstoff löst Immunreaktionen gegen Krebs aus und fördert einen entzündeten Tumorphänotyp, der kalte Tumore durch angeborene und adaptive Immunreaktionen heiß macht, um eine Vielzahl von Krebsarten zu behandeln. Dies verbessert die Fähigkeit des Immunsystems, Krebs zu bekämpfen, und macht die Tumore anfälliger für eine breite Palette von onkologischen Behandlungen. Das Unternehmen konzentriert sich in erster Linie darauf, seine Programme für Hormonrezeptor-positiven / humanen epidermalen Wachstumsfaktor 2-negativen (HR+/HER2-) metastasierenden Brustkrebs und fortgeschrittenes/metastasierendes duktales Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse bis zu Phase-3-Studien voranzutreiben, die eine Lizenzierung ermöglichen. Darüber hinaus prüft das Unternehmen Möglichkeiten für Zulassungsprogramme bei anderen gastrointestinalen Krebsarten im Rahmen seiner GOBLET-Plattformstudie.