Oncolys BioPharma Inc. gab bekannt, dass es von Transposon Therapeutics Inc. ("Transposon"), dem Lizenznehmer von OBP-601 (Censavudin, TPN-101), die Mitteilung erhalten hat, dass der erste Patient in die offene Phase-IIa-Studie mit Patienten mit Aicardi-Goutieres-Syndrom (AGS) aufgenommen wurde. Die Studie wird in mehreren Zentren in Europa durchgeführt. Darüber hinaus hat Transposon die Rekrutierung für eine doppelblinde, placebokontrollierte Phase IIa-Studie mit TPN-101 bei Patienten mit Progressiver Supranuklearer Parese (PSP) abgeschlossen und die Rekrutierung für eine doppelblinde, placebokontrollierte Phase IIa-Studie mit TPN-101 bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS) und/oder Frontotemporaler Demenz (FTD), die die C9ORF72-Wiederholungsexpansionsmutation aufweisen, abgeschlossen.

Das Entwicklungsprogramm für OBP-601 zielt darauf ab, einen Wirksamkeitsnachweis für die Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen zu erbringen, bei denen eine Beteiligung der reversen Transkriptase LINE-1 nachgewiesen werden kann.